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- 2025年07月14日
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英文名： Pluviatolide
别名：
CAS号： 28115-68-6
分子式： C20H20O6
分子量： 356.4
储存条件： 2-8℃
外观： Cryst.
Pluviatolide(28115-68-6)分析标准品,HPLC≥95%中药对照品的包装要求
中药对照品和中药标准品的包装是指选用适宜的包装材抖和容器.采用适宜的包装技术对药品或药物制剂进行分、封、装、贴签.从而在运输、储存、管理和使用中为药品提供保护、分类和说明作用的过程。
我们对对照药材的包装进行了规范。除参照国家相关规定外.还制仃了详细的包装要求，主要有:包装工作开始前.须核对外包装上的标识与该品种名称、批号、规格等信息是否一致。
包装一般在相对通风环境良好的工作间，对于有毒有害的品种需在手套操作箱中包装，配截好手套口革等防护用具。包装结束后.清点包装数量.稍毁多余标签，清扫工作现场。
Pluviatolide(28115-68-6)分析标准品,HPLC≥95%对照品、对照药材等概念
标准品，即标准物品，作为一种衡量标准，用做药物方面，则为含量测定中的标准含量。生物制品标准物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质。
对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质，对照药材、对照提取物的作用同对照品
两者一样是指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具；是测量药品质量的基准；也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。在药品检验中，它是确定药品真伪优劣的对照，是控制药品质量必不可少的工具。
举例说明
薄层色谱鉴别：以大黄对照药材、大黄酸对照品为对照，进行薄层色谱法试验。置紫外光灯（365nm）下检视，药材供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙黄色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
高效液相色谱鉴别：以薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸酯对照品为对照，用高效液相色谱法测定，药材和饮片供试品色谱图中，应呈现与对照品保留时间一致的色谱峰；并呈现与对照提取物保留时间一致的7个主要色谱峰。
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文献和实验标记前,应使用苯酚、氯仿抽提DNA 模板。此外,对于随机引物标记DNA 的方法而言,在标记反应之前,先将模板线性化并加热变性是至关重要的;而对寡核苷酸来说,在其3' 末端加上DIG-11-dUTP 的尾巴前,应该先经过凝胶或HPLC 纯化。 3 杂交技术 使用地高辛标记的核酸探针进行分子杂交,其杂交动力学、杂交条件与放射性同位素标记的探针相似。探针的性质不同,杂交温度和时间也不同:DNAP不含甲酰胺:杂交温度为68 ℃,时间≥6h ;DNAP含50 %甲酰胺:杂交温度为42 ℃
，并严格按规定操作。阳性判定值公式中的常数是在这特定的系统中通过对大量标本的实验检测而得到的。现举某种检测HBsAg的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照品为不含HBsAg的复钙人血浆，阳性对照品HBsAg的含量标明为P=9±2ng/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均数（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N）必须大于一个特定的数值（例0.400），试验才有效。3个阴性对照A值均应≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中之一超出
统不需要放射性方法中对同位素的谨慎操作，也不需要荧光法或化学发光技术的昂贵试剂。另外，也不需要象大多数荧光法那样用仪器来检测序列条带。Taq DNA 聚合酶在95℃时极强的热稳定性。本系统利用的测序级Taq DNA 聚合酶是一种Taq DNA聚合酶的修饰品，对于双链DNA 模板有非常好的效果，具有高度的准确性，能产生均一的条带，且背景低。SILVER SEQUENCETM 系统包含被修饰的核苷酸混合物，如7-去氮dGTP(7-deaza dGTP，或dITP)替代dGTP 可清除由GC 丰富区域
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