BAC1.2F5小鼠巨噬细胞产品图
文献支持

BAC1.2F5小鼠巨噬细胞

收藏
  • ¥900 - 1200
  • Cmbio
  • CM-1270S
  • 进口/上海
  • 2026年08月03日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100

    • 供应商

      上海淳麦生物

    • 细胞类型

      BAC1.2F5小鼠巨噬细胞

    • 物种来源

      小鼠

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      10

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 英文名

      BAC1.2F5小鼠巨噬细胞

    • 规格

      T25/冷冻管

    产品概述

    BAC1.2F5是小鼠源巨噬细胞,广泛用于巨噬细胞极化和天然免疫研究。本产品经严格质控和鉴定,支原体检测阴性,适用于各类细胞生物学研究、药物筛选和体外实验。

    产品参数

    品牌Cmbio
    货号CM-1270S
    规格T25/冷冻管
    价格900.0-1200.0
    物种来源小鼠
    细胞类型BAC1.2F5小鼠巨噬细胞
    生长状态贴壁/悬浮
    库存100

    培养条件

    培养基:气相:空气,95%;CO₂,5%。温度:37℃。

    运输说明

    活细胞T25培养瓶常温运输;冻存管干冰运输。(常温/干冰)

    应用领域

    细胞生物学基础研究、药物筛选与药效评价、体外实验模型构建

    注意事项

    1. 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。

    2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态,如有问题请在24小时内反馈。

    3. 建议使用配套培养基和操作规范,避免交叉污染。

    4. 定期进行支原体检测,确保细胞无污染。

    5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。

    常见问题(FAQ)

    Q: 收到细胞后应该如何处理?

    A: 收到T25培养瓶的活细胞后,先在显微镜下观察细胞状态,然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。

    Q: 细胞生长缓慢怎么办?

    A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适,必要时更换新鲜培养基。

    Q: 如何判断细胞是否被污染?

    A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物,建议定期做支原体检测。

    关键词

    BAC1.2F5小鼠巨噬细胞、细胞株、细胞系、细胞培养、鼠源细胞

    细胞  新模板2_05.jpg细胞  新模板2_06.jpg细胞  新模板2_07.jpg细胞  新模板2_08.jpg

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Proudfoot JM, Murrey MW, McLean S et al.. F(2)-isoprostanes affect macrophage migration and CSF-1 signalling. Free Radic Biol Med (2018) PMID: 30096434 Digiacomo G, Tusa I, Bacci M et al.. Fibronectin induces macrophage migration through a SFK-FAK/CSF-1R pathway. Cell Adh Migr (2017) PMID: 27588738
    相关实验
    • 单细胞测序技术之肝细胞相关实验方案策略

      。 (2)Miz1 缺失促进核因子(NF-κB)激活 接着,研究者对 Miz1F/F 和 Miz1∆hep 两组小鼠样本进行了单细胞测序,共获得 24,802 个细胞,注释细胞类型主要包括肝实质细胞(2365 个,9.5% total cell),中性粒细胞,内皮细胞,树突状细胞,B 细胞,T 细胞和巨噬细胞(4277 个,17.2% total cell)。对肝细胞群体进一步进行 subCluster,拟时序分析,差异基因表达分析发现,Miz1∆hep 小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体,该群细胞高度表达 NF

    • 吃货福音!华西医院何金汗等 JEM 报道进食诱导的肝因子能减轻饮食性肥胖

      细胞中,ATF2 的磷酸化水平也更高。由此可见,肝细胞分泌的 Manf 可通过激活 p38 MAPK 通路直接促进脂肪细胞褐变;重组 Manf 能直接增加 Ucp1 等产热基因的表达,提示 Manf 可直接促进脂肪细胞褐变。因此,这些实验证实了 Manf 确实可以促进 iWAT 脂肪细胞的褐变。图片来源:JEM Manf 过表达改善 HFD 诱导的脂肪组织炎症 肥胖常伴有脂肪组织的慢性炎症,脂肪组织炎症主要表现为脂肪组织巨噬细胞的积累。借助流式细胞术分析 eWAT 中的脂肪组织巨噬细胞,他们发现,Tg 小鼠

    • 单细胞测序在肝癌炎癌转化机制中的研究思路

      的HCC的敏感性增加。 2. Miz1缺失促进核因子(NF-κB)激活 接着,研究者对Miz1F/F和Miz1∆hep两组小鼠样本进行了单细胞测序,共获得24,802个细胞,注释细胞类型主要包括肝实质细胞(2365个,9.5% total cell),中性粒细胞,内皮细胞,树突状细胞,B 细胞,T细胞和巨噬细胞(4277个,17.2% total cell)。对肝细胞群体进一步进行subCluster,拟时序分析,差异基因表达分析发现,Miz1∆hep小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体,该群细胞高度

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1300
    上海晶风生物科技有限公司
    2025年07月10日询价
    ¥1300
    上海雅吉生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥1300
    上海彩佑实业有限公司
    2025年07月10日询价
    询价
    上海西格生物科技有限公司
    2026年05月21日询价
    ¥600
    上海联迈生物工程有限公司
    2025年12月09日询价
    文献支持
    BAC1.2F5小鼠巨噬细胞
    ¥900 - 1200