MRMT-1大鼠乳腺癌细胞产品图
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MRMT-1大鼠乳腺癌细胞

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  • ¥900 - 1200
  • Cmbio
  • CM-1219S
  • 进口/上海
  • 2026年08月03日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      100

    • 供应商

      上海淳麦生物

    • 细胞类型

      MRMT-1大鼠乳腺癌细胞

    • 物种来源

      大鼠

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      10

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    • 英文名

      MRMT-1大鼠乳腺癌细胞

    • 规格

      T25/冷冻管

    产品概述

    MRMT-1是大鼠源乳腺癌细胞,广泛用于乳腺癌发生发展机制、转移模型和抗肿瘤药物筛选。本产品经严格质控和鉴定,支原体检测阴性,适用于各类细胞生物学研究、药物筛选和体外实验。

    产品参数

    品牌Cmbio
    货号CM-1219S
    规格T25/冷冻管
    价格900.0-1200.0
    物种来源大鼠
    细胞类型MRMT-1大鼠乳腺癌细胞
    生长状态贴壁/悬浮
    库存100

    培养条件

    培养基:气相:空气,95%;CO₂,5%。温度:37℃。

    运输说明

    活细胞T25培养瓶常温运输;冻存管干冰运输。(常温/干冰)

    应用领域

    乳腺癌发病机制研究、抗肿瘤药物筛选、雌激素受体信号通路研究

    注意事项

    1. 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。

    2. 收到细胞后请先在显微镜下观察细胞状态,如有问题请在24小时内反馈。

    3. 建议使用配套培养基和操作规范,避免交叉污染。

    4. 定期进行支原体检测,确保细胞无污染。

    5. 请勿将不同来源的细胞混合培养。

    常见问题(FAQ)

    Q: 收到细胞后应该如何处理?

    A: 收到T25培养瓶的活细胞后,先在显微镜下观察细胞状态,然后转入培养箱适应1-2小时后再进行传代操作。

    Q: 细胞生长缓慢怎么办?

    A: 请检查培养基是否新鲜、CO₂浓度是否正常、传代比例是否合适,必要时更换新鲜培养基。

    Q: 如何判断细胞是否被污染?

    A: 培养基变浑浊、pH异常变化、显微镜下可见异物,建议定期做支原体检测。

    关键词

    MRMT-1大鼠乳腺癌细胞、细胞株、细胞系、细胞培养、大鼠细胞、肿瘤细胞

    细胞  新模板2_05.jpg细胞  新模板2_06.jpg细胞  新模板2_07.jpg细胞  新模板2_08.jpg

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Cheng YN, Zhang MZ, Xie CQ et al.. Amino acid transporter SLC38A3 mediates bone cancer pain in rats via the PI3K/AKT/TRPV1 signaling pathway. Mol Pain (2025) PMID: 41159692 Pradhan SM, Mandal P, Mathew AA et al.. Unveiling the therapeutic potential of plant steroid peimine: A study on apoptotic induction in MRMT-1 cell line-induced breast cancer in rats. Steroids (2024) PMID: 38959994
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    • 乳腺癌细胞类型简介

      1.乳腺单纯癌:由管内癌发展而来,为乳腺癌最常涂片所见:癌细胞巨大,多为裸核;核仁多且巨大,畸形大多染成深蓝色,细胞大小,形态染色均不一致。 2.乳腺腺癌:癌细胞呈典型的腺体样排列。细胞呈锥形,核位于细胞一侧,呈扭曲、折叠、凹陷等畸形改变,核煺我增多,粗颗粒状,分布不均;核仁多而形态不规则,胞质丰富,略嗜碱性,胞质及核内可见多量弥散的小空泡。 3.乳腺髓样癌:此型细胞成分极丰富与单纯癌一起称为实体癌,医学教|育网搜集整理癌细胞一般中等大小,圆形、胞质中等量。核染色质致密,网状。核仁

    • 几种乳腺癌细胞的培养

      我养的细胞都是乳腺癌细胞,以下几种:1、MCF-7 是一种很好养的人乳腺癌细胞,培养基用DMEM或RPMI1640均可, 10-15%的小牛血清就能长得很好。一般两到三天传一代。传代也很常规。吸出培养基,加入0.25%的胰酶1ml,轻轻晃动培养瓶,使胰酶流遍瓶壁,以去除残余的培养基。再加入2ml胰酶(25ml培养瓶)静置消化2-5min,待细胞缩起变圆,将胰酶吸出加入培养基3ml吹打成单细胞悬液分瓶即可。我一般都不用缓冲液冲洗,而直接用胰酶冲洗一下以去除剩余血清的作用,感觉效果还不错

    • 【求助】求MCF7,SKBR3乳腺癌细胞

      wrwy 因实验急需MCF7,SKBR3乳腺癌细胞,哪位好心人能交换,本实验有T47D,231.293等细胞。谢谢。 msniu 我有MCF-7,站内联系 chenrongjun2011 本人在广州做实验,需要用到SKBR3,能否相赠一点,请加QQ1765730072或电话15915836004 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验

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