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- 2025年08月19日
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999
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北京拜尔迪生物技术有限公司
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电询
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文献和实验，使其溶化。在培养基手感不烫时按液体接种法接入巴氏芽孢梭菌，然后将接种的试管垂直，使石蜡凡士林凝固而密封培养基。再置30℃中培养。 3．厌氧罐培养法 （1）用肉膏蛋白胨琼脂培养基倒平板，凝固干燥后，取两个平板，每个平板一半边划线接种巴氏芽孢梭菌，另一半边划线接种荧光假单胞菌，并标记好。取其中的一个已接种的平皿置于厌氧罐的培养皿支架上，而后放入厌氧培养罐内；另一个已接种的平皿置培养室30℃培养。 （2）剪开催化剂袋，将催化剂倒入厌氧罐盖下面的多孔催化
，以便正确地培养出病原菌，从而判断其为需氧菌、兼性厌氧菌、微需氧菌或厌氧菌中的哪一类。 3.厌氧培养法 （1）厌氧罐培养法。 （2）气袋法。 （3）气体喷射法：又称转管法医学教育网|搜集整理。 （4）厌氧手套箱培养法：是迄今厌氧菌培养的最佳仪器之一。 （5）其他培养法：平板焦性没食子酸法；生物耗氧法；高层琼脂培养法。 4.厌氧状态的指示：美蓝和刃天青。无氧时均呈白色，有氧时美蓝呈蓝色，刃天青呈粉红色。 5.分离培养厌氧菌失败的原因：①培养
名称：大鼠足底光热刺激潜伏期测定标准操作规程(SOP)关键词：疼痛; 热刺激潜伏期;PWTL目的及原理：本实验通过测定大鼠对强光照射足底因疼痛而缩足所需的时间来说明动物对痛刺激的敏感程度。主体内容：实验准备：热痛刺激仪（以BME-410A型为例），测试架（上铺玻璃平板），环境安静，室温保持在22-26℃，测量时间段一致（如早8点至晚6点之间）操作步骤：1.实验前5 天每日将大鼠置于实验观察箱中30 m in, 使之适应;2.调节灯源与玻璃板之间的距离, 使落在玻璃板的照射光圈直径为5mm
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