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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
大量
- 靶点:
ARFIP1
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-ARFIP1
- 抗体名:
ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体
- 标记物:
HRP/AKP等
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔等
- 适应物种:
人、小鼠、大鼠、兔等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 保存条件:
低温冻存
- 规格:
100ul
| 产品名称: | ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体 |
| 英文名称: | Anti-ARFIP1 |
| 应用范围 | WB IHC-P IHC-F IF |
| 适用物种: | 人、小鼠、大鼠、兔等 |
ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体订购说明:
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1(辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶)相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制,这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的(其它途径是非泛素依赖性的)。泛素是一种高度保守的蛋白质,靶向作用于底物蛋白,使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步,这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
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