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999
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北京拜尔迪生物技术有限公司
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2L
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文献和实验一、直接免疫荧光法(一)基本原理将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低;而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。(二)试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4 荧光标记的抗体溶液:以0.01mol/L,pH7.4的PBS进行稀释 缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份
Bromodeoxyuridine Staining of Mammary Tissue
8.5. 8. Rinse 2 x 3 min in PBS. 7. Treat with 0.2% Triton X-100 for 30 minutes at room temperature. 8. Rinse 3 x 5 min in PBS. 9. Block sections 1-2 hours at room temperature with PGB Superblock (see below) in humid chamber. 10. Remove Superblock
液 免疫细胞化学中应用的缓冲液种类较多,即使是同种缓冲液,其浓度、pH、离子强度等也常常不同。在此介绍几种最常用的缓冲液的配制。 1、0.2mol/L(pH7.4)磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffer, PB) 试剂: NaH2PO4•2H2O Na2HPO4•12H2O 配制方法:配制时,常先配制0.2mol/L的 NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4,两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液(PB),根据需要可配制不同浓度的PB和PBS。 (1)0.2
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