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Super Green I(PCR级别)

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  • 2025年10月06日
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      详见说明书

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京拜尔迪生物技术有限公司

    • 规格

      500ul

    北京拜尔迪生物技术有限公司是一家高新技术企业,成立于2003年,经过多年的不懈努力已经发展成为一家专业从事生物化学及分子生物学试剂的开发、销售、服务的生物技术公司。 本公司专注于生命科学的前沿和发展,并努力将产品介绍给广大客户,使我国的科研工作者的工作与世界同步。同时拥有一支实力雄厚、年青化、知识化和专业化的人力资源队伍,充斥于公司的各个管理层,为客户提供专业化的服务。
     
    SUPER Green I 与 dsDNA 结合荧光信号可增强 800~1000 倍。在 PCR 反应体系中,
    加入过量 SUPER Green I 荧光染料,它特异性地掺入 DNA 双链后,荧光信号增强,而不
    掺入链中的 SUPER Green I 染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的
    增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定

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    • 无毒核酸电泳染料SUPER Green I使用方法

               SUPER Green Ⅰ(10,000× DMSO溶液,电泳级) SUPER Green Ⅰ核酸染料特点 ●  无毒性:属花箐类染料,容易生物降解,无致癌毒性。 ●  灵敏度高:至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25~100倍。 ●  信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。 ●  操作简单:无须脱色或冲洗,即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。 ●  适用范围广:可适用于多种凝胶

    • SYBR Green Quantitative PCR Protocol

      12μl of master mix for each well, plus some excess1 Rxn: 10μl SYBR Green Mix 52 Rxn: 520μl SYBR 0.4μl Forward Primer (10μM stock) 20.8μl F

    • REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL

      1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度,需要摸索,从200nM到700nm等,设置不同浓度。3、每个引物浓度,从well 1到12设置4个样本,阳性cDNA 1和2,NTC以及H2O,做triplicate。4、若用ABI7000或7700,所有的PCR条件可设置成一致的,减少麻烦,当然,引物

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