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- 2026年04月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、细胞及相关液体
- 库存：
现货
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人
- 应用：
科研实验
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
详询
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
48T/96T
产品全称：人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA试剂盒
英文全称：Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA试剂盒
产品特点：灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便省时、价格合理
产品说明：可联系我司免费获取产品说明书
★elisa试剂盒可测种属：人、大鼠、小鼠、猪、兔、犬、猴、牛、羊、马、豚鼠、鸡、鸭等相关种属。
★elisa试剂盒可测样本：测定血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织和相关液体样本中的含量或者活性等。
★适用范围：仅供科研使用
★检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
★检测原理：免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA试剂盒常见问题以及解决方法（仅供参考）：
1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻；
2、加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理；
3、洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动；
4、显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况；
5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒；
6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净；
7、严格按照人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA试剂盒说明书操作。
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文献和实验)、DNA和少量RNA组成。组蛋白有H1、H2A、H2B、H3、H4五种。DNA包装时，由各两个H2A、H2B、H3、H4组成一个八聚体核小体，每个八聚体可缠绕146 bpDNA(称为核心DNA)。H1联系相邻的核小体，有利于DNA更高级的包装。重复的核小体结构加上连接DNA，通过组蛋白及其他非组蛋白进一步地折叠、压缩，形成高度有序的染色质结构。 在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中，包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变，但细胞核内的染色质结构可以发生高度动态变化，使一些特定
染色质的基本结构单位，为核蛋白的结构体。亦称 v体（ v body）。核小体为由组蛋白 H2A、 H2B、 H3及 H4各 2分子所形成的组蛋白 8聚体（ histone octamer），即在组蛋白核心（ histoncore）的周围绕以 DNA。用某种核酸酶处理可分成核小体核心粒子（ nucleosome core particle）和具有核粒子间连接作用的连接 DNA（ Linker DNA）二部分。核心粒子是由组蛋白核心和绕在周围的有 146个核苷酸对的 DNA所构成
近年来关于组蛋白的研究越来越多，组蛋白各种各样的修饰有各种各样的功能，想要做跟组蛋白相关的研究，组蛋白提取是一个必不可少的技能了。你还在为组蛋白如何简单方便的提取而烦恼么，来，让学霸君教你一招。组蛋白有四种类型：H2A、H2B、H3、H4，组蛋白是染色体基本结构蛋白，因富含碱性氨基酸 Arg 和 Lys 而呈碱性，可与酸性的 DNA 紧密结合。因为组蛋白是偏碱性的，因此我们可以使用酸法来提取。下面学霸君就仔细介绍一下实验操作步骤啦：1、将 3-5×105 个细胞种到 6 孔板中，接着进行
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