- ￥50000 - 200000
- 玉研仪器
- 大鼠呼吸门控系统，大鼠核磁门控系统
- CHINA
- 2026年01月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 国食药监械注册号：
无
- 保修期：
12个月
- 现货状态：
大鼠呼吸门控系统，大鼠核磁门控系统
- 供应商：
玉研仪器公司
- 规格：
敬请来电咨询
小动物成像门控系统与 MR、PET、CT、SPECT 及各种光学成像系统良好兼容， 旨在动物成像检查过程中，完成对动物各项生理参数进行监护及对成像检查过程进行控制，可监测的生理参数有：ECG、Resp、Temp、NIBP、IBP、SpO2、EtO2 等。
实验室需根据实际需求选择合适的配置方案。
监护系统：
心电图、呼吸、体温及选配模块，可选模块有血氧、CO2图、有创血压、光纤测温、微创血压及辅助通气等功能；
门控系统：
心电门控、呼吸门控、心电/呼吸门控及辅助输入门控，通过用户定义的门控算法控制成像系统的开始、结束以及运行时间。
监测参数的主要指标：
ECG： 监测范围 40-900bpm，精确度±1%，3 导联针电极或表面电极测量；
Resp： 监测范围 15-300bpm，精确度 1bpm，加压气垫传感器或心电电极两种方式测量；
Temp： 监测范围 10-70℃，精确度±0.2℃， 直肠热敏探针测量；
Gating： R-波或呼吸门控，延迟和时间由客户定义；
Heater： 光纤 PWM 系统，气体或液体控温均可，温度控制精确度±0.2℃；
IBP： 测量收缩压、 舒张压、 平均动脉压等参数， 最多 3 通道， 监测范 围 0-300mmHg；
根据实验需求，还可以选择：MouseOx大小鼠生理信号测量仪
MouseOx® Plus pulse oximeter以无创的方式测量小动物（幼鼠，小鼠，大鼠，豚鼠，兔， 等）的血氧饱和度、脉搏频率、呼吸频率、脉搏幅度、呼吸幅度和体温。除体温外，所有测量都是通过一个无创的感应器。
主要应用：
• 动脉氧气饱和度，心率，呼吸率，脉搏舒张，呼吸舒张等参数的测量
• 动物麻醉状态、外科手术过程中作为监视设备
• 用于心肺功能的评价，连续监测心肺功能（心率在90-900 bpm），可作为心肺数据记录仪使用
• 新生动物体征的监测
• 肺损伤的研究，机械人工呼吸救助装置
• 休克动物模型的研究
• 中风和脑损伤的研究
• 转化型医学的研究
• 缺氧及吸入性实验的研究
• 确保动物处于适当的麻醉深度，预防手术中缺氧
MouseOx 系统包括三个组分： MouseOx设备、Starr链接模拟输出模块和Starr束缚管。
主要监测参数如下：
脉波频率（心率）
在90到900 BPM范围内监测(每分钟心跳， Beat per minutes, BPM)
血氧饱和度
监测范围： 0% 到100% 动脉血氧饱和度;
呼吸频率:
监测范围： 每分钟 25到450 次
动物体温
脉波幅度：
无创伤监测脉搏充盈度以估量血流量的变化.
呼吸幅度 (呼吸的动度)
无创伤监测动物呼吸幅度的变化.
经过验证的准确度
以下是使用有创血气采样测量结果与无创MouseOx测量结果的比较
可实现大鼠、小鼠清醒活动状态下进行测量
多种探头可选 
软件界面
玉研仪器是美国STARR公司MouseOx授权中国总代理，美国Starr公司专注于实验动物（大鼠，小鼠）的无创监护，其mouseox是世界上第一款专门应用于小鼠和大鼠的监护仪，可以测量脉搏血氧，呼吸，心率，脉搏幅度，呼吸幅度，体温等参数。详情请来电咨询！
敬请关注玉研仪器微信号
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1.Suzuki R, Yamasoba D, Kimura I, et al. Attenuated fusogenicity and pathogenicity of SARS-CoV-2 Omicron variant[J]. Nature, 2022, 603(7902): 700-705.
2.Wang G, Wen B, Deng Z, et al. Endothelial progenitor cells stimulate neonatal lung angiogenesis through FOXF1-mediated activation of BMP9/ACVRL1 signaling[J]. Nature communications, 2022, 13(1): 1-16.
3.Aiba I, Noebels J L. Kcnq2/Kv7. 2 controls the threshold and bi-hemispheric symmetry of cortical spreading depolarization[J]. Brain, 2021, 144(9): 2863-2878.
4.Bachus H, Kaur K, Papillion A M, et al. Impaired tumor-necrosis-factor-α-driven dendritic cell activation limits lipopolysaccharide-induced protection from allergic inflammation in infants[J]. Immunity, 2019, 50(1): 225-240. e4.
5.Han W, Tellez L A, Perkins M H, et al. A neural circuit for gut-induced reward[J]. Cell, 2018, 175(3): 665-678. e23.
6.Lai A Y, Dorr A, Thomason L A M, et al. Venular degeneration leads to vascular dysfunction in a transgenic model of Alzheimer’s disease[J]. Brain, 2015, 138(4): 1046-1058.
7.Thomas G M, Carbo C, Curtis B R, et al. Extracellular DNA traps are associated with the pathogenesis of TRALI in humans and mice[J]. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 2012, 119(26): 6335-6343.
8.Dorr A, Sahota B, Chinta L V, et al. Amyloid-β-dependent compromise of microvascular structure and function in a model of Alzheimer’s disease[J]. Brain, 2012, 135(10): 3039-3050.
9.Abt M C, Osborne L C, Monticelli L A, et al. Commensal bacteria calibrate the activation threshold of innate antiviral immunity[J]. Immunity, 2012, 37(1): 158-170.
Fung Y L, Kim M, Tabuchi A, et al. Recipient T lymphocytes modulate the severity of antibody-mediated transfusion-related acute lung injury[J]. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 2010, 116(16): 3073-3079.
Nature：基于CRISPR/Cas系统通过直接注射单细胞的胚胎来介导大鼠基因编辑
CRISPR/Cas-mediated genome editing in the rat via direct injection of one-cell embryos基于CRISPR/Cas系统通过直接注射单细胞的胚胎来介导大鼠基因编辑 Conventional embryonic stem cell (ESC)–based gene targeting, zinc-finger nuclease (ZFN) and transcription activator–
的高精度三维图像导出为STL文件，与CAD工程软件结合，还能够进行模具的快速成形（Reverse Engineering）。此外，利用活体小动物MicroCT，结合血管造影剂可以对10～20μm左右的末梢毛细血管进行成像，研究各种组织中的脉管系统，例如骨骼修复或肿瘤侵袭过程中血管的变化；利用呼吸门控系统，能够避免动物呼吸产生的运动伪影，使在活体动物模型中研究呼吸系统疾病成为可能。除了医学、药学和材料学的应用之外，MicroCT还广泛应用于工业（各种器件的质检和探伤）、农业（木材和种子的质检和分析
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
,它已在小鼠中取得成功，但在其它任何物种中都还没有成功地用体外 PGCLCs 在体内诱导生成配子，Mami Oikawa 及其同事将这种能力扩展到大鼠。 由于大鼠在生理上比小鼠更像人类，因此本研究报道的体外配子发生系统更具有广泛适用性，可以进一步用于研究各种遗传性疾病和疾病的致病作用。大鼠模型的研究进展也将使我们更接近于建立适用于家畜繁殖和生殖医学的其他物种的系统。 「这项研究代表了哺乳动物种系生物学快速发展的另一个例子，证明了从多能干细胞和诱导多能干细胞（例如，从皮肤细胞）中制造大鼠配子的可
技术资料