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- 2025年10月23日
- WB，ELISA，IP，ICC等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
Vitamin D Binding protein
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-Vitamin D Binding protein
- 抗体名：
维生素D结合蛋白抗体
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Vitamin D Binding protein
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
维生素D结合蛋白抗体产品资料：
英文名称 维生素D结合蛋白抗体
中文名称 Anti-Vitamin D Binding protein
别 名 DBP; DBP/GC; GC; Gc globulin; GRD3; Group specific component; Group specific component vitamin D binding protein; hDBP; VDB; VDBG; VDBP; Vitamin D binding alpha globulin; VTDB_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 结合蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight：51kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Vitamin D Binding protein
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
公司优势：
我司在生物科技领域已立足多年，虽然一路走来很艰难，但是也抗住了大风大浪，并且越来越壮大。专业实力方面，我们的科技人员是专业的，我们的营销人员是专业的，我们的服务是专业的，在实力方面，我们拥有一批爱好钻研的科技人才，攻坚克难就是我们的态度。
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我司还与国际接轨，代理着许多知名进口品牌，以填补国内需求的空缺。
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抗体、抗原之间的关系：
抗原是人体免疫系统中需要被清除的东西，诸如病毒、细菌、寄生虫、过敏原等等，而身体里的免疫细胞会主动产生一种专门与其“对抗”或者“结合”抗原的物质，这就是抗体。这种抗原-抗体反应是人体的一种保护机制，使人从疾病中恢复健康或不得病。
有时，抗原和抗体也会相结合，形成抗原-抗体免疫复合物，反而对人体不利，例如乙型溶血性链球菌感染所致的猩红热，在恢复期，由于链球菌与人的肾小球基底膜具有共同的抗原性，就会导致免疫系统产生抗肾小球基底膜抗体，并与肾细胞上的抗原发生结合，形成抗原-抗体免疫复合物，诱导免疫系统，激活补体，导致链球菌感染后的急性肾炎。
大多数情况下，抗原是外来的，抗体是机体免疫系统自产的。但有时，抗原抗体都是机体自产的。如自身免疫性疾病，免疫系统误把自身的细胞当成抗原产生抗体，用自产的抗体和自身的细胞打仗，导致人体的健康问题。有时，抗原是自产的，抗体却可以外来。例如肿瘤细胞就是自产的抗原，人类可以利用单克隆技术制成抗体用于肿瘤的治疗。
抗体和抗原之间的关系复杂，要探究这期间的奥秘，还有漫长的路要走。
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文献和实验维生素D结合蛋白的临床意义，医学|教育网整理相关知识如下： BDP由肝脏合成，分子量为51335，含有458个氨基酸残基，与维生素D具有高度亲和力，其在血液中仅有5%的结合位点被占据，各种维生素D与BDP的结合能力不一。 1.BDP升高主要见于雌激素治疗后及妊娠。 2.BDP降低主要见于肾病综合征。
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体：以0.01mol/L，pH7.4的PBS
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