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- 2025年07月13日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
Vitamin D Binding protein
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-Vitamin D Binding protein
- 抗体名：
维生素D结合蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Vitamin D Binding protein
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-Vitamin D Binding protein
中文名称 维生素D结合蛋白抗体
别 名 DBP; DBP/GC; GC; Gc globulin; GRD3; Group specific component; Group specific component vitamin D binding protein; hDBP; VDB; VDBG; VDBP; Vitamin D binding alpha globulin; VTDB_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 结合蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight：51kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Vitamin D Binding protein
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
维生素D结合蛋白抗体关于订购：
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FITC标记抗体流程:
（1）将待交联的蛋白（浓度31mg/ml）对交联反应液透析三次4 ℃，至pH＝9.0。交联反应液配制方法：7.56g NaHCO3，1.06g Na2CO3，7.36g NaCl，加水定容至1 L。
（2） 将FITC溶于DMSO中，浓度为1mg/ml。每次交联使用的FITC均应新鲜配制，避光。
（3） 按P:F（蛋白质：FITC）=1mg:150μg 的比例将FITC缓慢加入于抗体溶液中，边加边轻轻晃动使其与抗体混合均匀，暗处4 ℃反应8 hr。
（4） 加入5mol/L的NH4Cl至终浓度50mmol/L， 4 ℃终止反应2 hr。
（5） 将交联物在PBS中透析四次以上，至透析液清亮。
（6） 交联物的鉴定:蛋白浓度(mg/ml) = [ A280– 0.31×A495 ] / 1.4F/P比例: 3.1×A495 / [A280 – 0.31×A495 ]，该值应介于2.5 ~ 6.5之间。
（7） FITC交联的蛋白应置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中，加入0.1% NaN3、1% BSA，4℃暗处保存。
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文献和实验维生素D结合蛋白的临床意义，医学|教育网整理相关知识如下： BDP由肝脏合成，分子量为51335，含有458个氨基酸残基，与维生素D具有高度亲和力，其在血液中仅有5%的结合位点被占据，各种维生素D与BDP的结合能力不一。 1.BDP升高主要见于雌激素治疗后及妊娠。 2.BDP降低主要见于肾病综合征。
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体：以0.01mol/L，pH7.4的PBS
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