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- 2025年07月12日
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上海研生
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低温阴凉处保存
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50U
包装：50U
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如何保证生化检测结果的准确：
1. 室内质控：
开展常规项目的室内质量控制，绘制质控图和观察室内环境；
2.谨慎使用检测方法学：
在使用某一方法时，先虑标本量是否太少或血清凝固，需重新处理标本进行测定；如果是采用速率法，要考虑是否是酶活力过高；动态反应曲线是否正常，注意有无提示数据报警；
3.仪器因素：
仪器方面，如果发现某一时间的结果全部偏低，就要考虑是否引入了系统误差，是否发生仪器的样品针堵塞，搅拌棒搅拌不均等情况，或样品针注射器漏气，或试剂的交叉污染，或光源灯老化等问题。
4.标本状态：
避免标本的溶血或脂血现象。
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文献和实验神经丛而发生深部疼痛。有时患者血清中胰蛋白酶、亮氨酸氨基肽酶（leucine aminopeptidase）、淀粉酶等均增高，但由于其结果均不恒定，在临床诊断上不常应用。有报告约80％～90％患者血清CEA检出阳性，但因CEA的特异性不强，亦不能作为诊断本癌的根据。 （赫明昌 宋继谒）
LDH5 0～2% 血清γ～L-谷氨酰转肽酶(GGT) 0～30U/L 血清醛缩酶（Ald） 0～6U/ml 血清5′-核苷酸酶（5′-NT） 2～17U/L 血清腺苷脱氨酶（ADA） ＜25U/dl 血清α-羟丁酸脱氢酶(HBD) 53～130U/L 血清胆碱脂酶（ChE） 130～310U/ml 血清单胺氧化酶（MAO） 12～40U/ml 血清磷酸肌酸激酶（CPK） 0～200U/dl 血清亮氨酸氨基肽酶(LAP
球滤过一部分，从尿中排出，肾脏严重疾病时AMY升高也证实此一推论。但对于大多数酶而言，这种清除机制显然是不存在的。 过去曾强调，通过胆汁可能排泄一部分酶，并认为这是梗阻性黄疸时，血中ALP、亮氨酸氨基肽酶（LAP）的升高机制。而目前更多倾向认为此时升高机制是肝细胞受刺激合成更多的酶，因为如给以抑制蛋白合成的药物，虽有黄疸，这些酶也不升高。 目前有人强调单核吞噬细胞系统在清除酶中的作用，它们可将酶迅速吞噬入细胞中，并进一步分解破坏。有学者用Riley病毒选择性地感染小鼠单核吞噬
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