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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
人补体因子H相关蛋白1(CFHR1)检测试剂盒大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试剂盒 ，英文名： β-CG ELISA Kit
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人补体因子H相关蛋白1(CFHR1)检测试剂盒订购信息：
公司优势：
★公司立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
★公司有多年积累的营销经验，已形成一套相对完整的产销体系，可为客户提供周到的售前售后服务。
酶标抗体技术：
1、酶分子与抗原或抗体供价结合；
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
3、滴加底物溶液后，底物在酶作用下水解呈色，可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应；
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
ELISA原理：
1）抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性；
2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用，常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还能催化酶促反应，显示出生物放大作用。
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| 中文全名 | 人补体因子H相关蛋白1(CFHR1)检测试剂盒 |
| 英文全称 | Human CFHR1 ELISA Kit |
| 详细说明书 | 随货发送，也可来电获取 |
★公司立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
★公司有多年积累的营销经验，已形成一套相对完整的产销体系，可为客户提供周到的售前售后服务。
酶标抗体技术：
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2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合，并洗下未结合的物质；
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4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比；
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
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1）抗原或抗体能吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性；
2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用，常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶，碱性磷酸酯酶等，其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还能催化酶促反应，显示出生物放大作用。
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文献和实验相关实验
) Millipore Immobilon-P (cat. 编号 1PVH20200 ) 或其他 Western 杂交膜。 ( 20 ) 免疫印迹的转膜缓冲液：25 mmol/L Tris-HCl、192 mmol/L 甘氨酸、20% 甲醇或其他合适的转膜缓冲液。 ( 21 ) 已知胞内蛋白质的抗体，如咖啡酰辅酶 A - 邻甲基转移酶（CCoAOMT ) 。 ( 22 ) Amersham 的 ECL 试剂盒（cat. 编号 RPN 2109 ) 或其他商业的 Western 杂交检测试剂盒
的转录 . 用 IGFBP-5 作为诱饵蛋白通过酵母双杂交观测与 U2 人骨肉瘤 cDNA 文库反应 . 结果发现与 FHL2 有相互作用， FHL2 含有 4 个半 LIM 结构域 . 把 FHL2 固定在蛋白质芯片上，加上 IGFBP3-6 四个蛋白和对照组作用一段时间后，用缓冲液洗去 . 通过 SELDI-TOF-MS 分析 , 发现只有 IGFBP-5 组中出现一个质量 28 732.6+H 的峰，而其他组则没有出现 . 证实 IGFBP-5 确实和 FHL2 作用从而调节骨的形成 [33
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