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- 上海莼试
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- 2025年07月14日
- WB IHC-P IHC-F IF
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- Human, Mouse, Rat等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
大量
- 靶点：
FCGBP
- 克隆性：
多克隆
- 抗体英文名：
Anti-FCGBP
- 抗体名：
Fcγ免疫球蛋白IgG结合蛋白抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
中文名：Fcγ免疫球蛋白IgG结合蛋白抗体
英文名：Anti-FCGBP
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单抗原理：
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
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文献和实验人免疫球蛋白G Fc 片段(Fcγ)酶联免疫分析（ELISA）
被单抗的微孔中依次加入 免疫球蛋白 G Fc 片段 (Fc γ ) ，再与 HRP 标记的免疫球蛋白 G Fc 片段 (Fc γ ) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 免疫球蛋白 G Fc 片段 (Fc γ ) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中 人免疫球蛋白 G Fc 片段 (Fc γ ) 含量
到的细胞类型表达FcR，同时反应抗体含有Fc段，都应该考虑进行Fc 阻断，来确保实验的特异性，减少非特异的产生。 那么，具体哪些细胞类型需要做Fc阻断？ 首先，按FcR所结合的Ig种类不同可将其分为五类，即IgG（FcγR）、IgE（FcεR）、IgA（FcαR）、IgM（FcμR）和IgD（FcδR）。 IgG类型抗体的Fc受体是FcγR，依据和Fc片段亲和力的强弱，FcγR又可以被分为三个亚家族：FcγRI（CD64）、FcγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）以及进一步还可以分为不同
对照 所有的REAfinity抗体都是人IgG1亚型；因此，对于超过1万种REA克隆号的所有抗体来说，只需选用一种类型的同型对照抗体即可。根据抗原表达位置不同，该通用型同型对照抗体分为膜表面型和胞内型两类，无需花费时间寻找合适的同型对照抗体。 图2：使用REAfinity抗体时，只需一种通用型同型对照，降低了实验设计的复杂程度 无需Fc受体阻断 REAfinity抗体Fc段经基因突变改造，从而消除了抗体与Fcγ受体的非特异性结合。因此，在流式分析中，无需额外增加阻断步骤。 优选序列，染色指数高 挑选最佳克隆号的抗体
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