- 询价
- 上海莼试
- CS-K211772
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
CCDC147
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-CCDC147
- 抗体名：
卷曲螺旋结构域蛋白147抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
产品名称：卷曲螺旋结构域蛋白147抗体
英文名称：Anti-CCDC147
库存地：上海
货期：现货供应
卷曲螺旋结构域蛋白147抗体订购说明：
※关于运输，客户可以指定快递或者物流公司，具体运费可咨询我司销售客服；
※关于收货，客户下单之后，若库存充足，当即就安排发货，一般三天即可到货；
※关于售后，试剂一般以瓶装保存，我们会以特殊的箱子装存，但不排除运输途中的碰撞以及其他意外情况，卸货之前若有破损情况请拍片反馈给我们，鉴定无误后无条件换货；
单克隆抗体：
1.概念：由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。
2.特点：化学性质单一，特异性强，灵敏度高。
3.单克隆抗体的应用：
（1）诊断疾病：诊断病毒引起的疾病和用癌细胞抗原制备的单克隆抗体定位诊断。
（2）药物导向治疗：运用药物与单克隆抗体连接在一起制成“生物导弹”
（3）分离和纯化抗原分子。
单抗的制备过程：
1.动物免疫：注射特定抗原蛋白
2.分离脾淋巴细胞：与培养好的骨髓瘤细胞混合，人工诱导细胞融合。
3.细胞融合：淋巴细胞杂交瘤的制备
4.杂交瘤细胞的筛选：HAT选择培养基筛选出杂交瘤细胞。（含次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一种培养基，其中三种成分与细胞DNA合成有关，骨髓瘤细胞遗传缺陷型，不能利用，被淘汰）
5.培养杂交瘤细胞：体外培养杂交瘤细胞，从培养液中分离提取单克隆抗体。或者，将杂交瘤细胞移植到小鼠腹腔内，从小鼠腹水中分离提取单克隆抗体。
6.单克隆抗体的制备和冻存、纯化
卷曲螺旋结构域蛋白147抗体更多产品：
FAM21C蛋白抗体
FAM13C1蛋白抗体
FAM59B蛋白抗体
FAM59A蛋白抗体
FAM160B1蛋白抗体
土霉素抗体
大肠杆菌外膜孔道蛋白C抗体
2'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗体
外致密纤维精子尾部蛋白4抗体
原蛋白转化酶4抗体
成纤维细胞生长因子21抗体 Anti-FGF21 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
核仁纤维蛋白抗体 Anti-Fibrillarin WB IHC-P IHC-F IF 100ul
铁蛋白轻链抗体 Anti-Ferritin Light Chain WB IHC-P IHC-F IF 100ul
肝细胞核因子3抗体 Anti-FOXA2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
果糖1，6-二磷酸酯酶抗体 Anti-FBP1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
赖酸脱羧酶肉汤 (CM0308) Oxoid incubation media 赖酸脱羧酶肉汤 (CM0308) Oxoid
W.L.营养培养基 (CM0309) Oxoid incubation media W.L.营养培养基 (CM0309) Oxoid
E.E. 肉汤 (缓冲葡萄糖亮绿胆汁肉汤) (CM0317) Oxoid incubation media E.E. 肉汤 (缓冲葡萄糖亮绿胆汁肉汤) (CM0317) Oxoid
DNase 琼脂 (CM0321) Oxoid incubation media DNase 琼脂 (CM0321) Oxoid
卷曲螺旋结构域蛋白147抗体布鲁氏菌培养基抑菌剂每支添加于200mlHB03
蛋白胨 具有很高的蛋白胨和氨基酸含量，非常适合细菌的生长 500g incubation media 蛋白胨 具有很高的蛋白胨和氨基酸含量，非常适合细菌的生长 500g
地生翅孢壳 模式菌株，淀粉酶 支/瓶
SS琼脂平板(9cm)用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离培养
Candida 250g 用于食品中Candida及酵母菌总数测定
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验张锋团队再获新进展！Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
的开发和改造提供了理论基础。 图片来源：Nature 像 IscB 和 Cas9 一样，IsrB 含有一个 RuvC 样核酸酶结构域，该结构域被桥螺旋结构截断。IsrB 长度仅有约 350 个氨基酸，相比 IscB（Cas9 的祖先）缺少 HNH 核酸酶结构域，同时也缺失 Cas9 的 REC lobe（参与靶标识别）和 PAM 序列互作域。作者推测 IsrB 通过 ωRNA 形成的复杂的三元结构来弥补 REC 的作用。 IsrB 还含有一个 N 端 PLMP 结构域（以其保守的氨基酸基序
施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
42 的 N 端序列，包括 N-plug 和螺旋结构，仍然与 SF3B1 结合，但解旋酶结构域已从 SF3B1HEAT 的 c 端移位。因此 DDX42 解旋酶结构域在 DDX42- U2 复合物中的确切位置尚不清楚。 DDX42-SF3b 与 DDX42-U2 的结构叠加显示了 DDX42 的解旋酶结构域与 U2 snRNA 之间的重叠位置。此外，DDX42 的解旋酶结构域也与 TAT-SF1 的 Linker 结构域重叠，这有助于维持稳定构象。TAT-SF1 的连接子结构域主要与 SF
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
洗脱条件比较剧烈，最后收集的蛋白质很有可能变性，或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的Protein A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域：E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域，仅由5个结构域组成，每个域均可以和IgG的Fc段结合，但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一，而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数，并且采取同型结构域串联，就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异，洗脱条件会温和而均一。为此，我们可以做一个试验，比较一下
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
