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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
大量
- 靶点:
E1 Ubiquitin Activating En zyme
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-E1 Ubiquitin Activating Enzyme
- 抗体名:
泛素激活酶E1抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
英文名称:Anti-E1 Ubiquitin Activating Enzyme
库存地:上海库
货期:现货
价格:以咨询为准!
用途:仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势:
1.拥有一批专业高效的团队,专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题;
2.多年的应用经验积累;
3. 泛素激活酶E1抗体规格牌号齐全,满足不同客户的使用需求;
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免疫组化结果分析:
1、首先要确定免疫组化技术是否合格,合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色,而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否,例如用Vimentin抗体,间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性,待测组织的染色结果也就不可靠;这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物,还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来,阳性信号应与被测抗原所在的部位一致,大部分细胞抗原位于胞质内,其中亦有区别,有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质,有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA),或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同,因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
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文献和实验Cell Metab:西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
Metabolism 上在线发表了题为 Tripartite motif 16 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by promoting the degradation of phospho-TAK1 的研究成果 (4)。该研究发现 E3 泛素连接酶 TRIM16 通过促进 p-TAK1 的泛素化依赖性降解,改善 NASH 进展过程中的脂质积累和炎症。 图片来源:Cell Metabolism研究内容肝细胞的脂肪毒性诱导 TRIM16 的表达脂肪毒性是脂质过度积累
。epoxomicin 处理后,通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化,与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化,并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比,thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白(在流穿组分中获得的蛋白较少),表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation: 一氧化氮
NF-~B激活中抑制成分I-~cB的降解,以及免疫调节一章中将提到细胞因子信号转导抑制蛋白(SOCS)对底物的作用,皆涉及这一泛素―蛋白酶体途径。 蛋白质泛素化系统由3个组分构成,一个称为泛素激活酶n,它可利用水解ATP释放的能量以其胱氨酸残基(Cys)的巯基与泛素C端的甘氨酸残基(Gly)形成高能硫酯键。然后连接在殿上的泛素被转移到另一个泛素结合酶E2上,同时,被选中的靶蛋白与第三个组分即靶蛋白泛素连接酶E3结合。E2然后将与其连接的泛素转移到靶蛋白上,并与靶蛋白赖氨酸残基(Lys)―NH
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