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- 和序生物
- PriMed-HX-015
- 2025年12月28日
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- 技术资料
HX原代周细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的血管周边细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（2%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的血管周边细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，并且可以选择性的促进血管周边细胞的扩增。
体系组成：
| 名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
| 原代周细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
| 原代周细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） | 10ml | 终浓度2% | -20℃、避光 |
| 双抗（青霉素/链霉素，P/S） | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
运输和保存：
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输（体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存）
产品使用：
- 本产品仅能用于科研
- 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
- 本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
Sci Adv：浙大祝赛勇团队成功建立人胰岛前体细胞高效扩增培养新体系
糖尿病是一种全球高发慢性病，严重影响着数亿人健康。目前，胰岛移植是糖尿病治疗中极具前景的一种方法，但该疗法仍面临供体来源短缺、免疫排斥等限制因素。 人多能干细胞具有自我更新和定向分化为功能性细胞的潜能。过去二十多年里，人多能干细胞分化为胰岛细胞技术取得了重大进展。然而，该分化过程经历多个中间步骤，操作难度大，极其耗时耗力。在分化过程中，胰岛前体细胞具有自我更新能力，而且利用其分化为胰岛细胞更具安全性和可控性。因此，建立胰岛前体细胞的培养体系是领域内至关重要的问题之一。但是，由于人胰岛前体
suppression 的文章， 该研究证明了生理性缺氧环境中衰老细胞表达较低水平的促炎症因子 SASP。机制层面，他们发现衰老细胞暴露在低氧条件下会使其 AMPK 通路激活，进而抑制 mTOR-NF-kB 信号通路。最后，利用模拟缺氧的化合物治疗可以显著降低细胞和组织中的 SASP，并提高化疗效果和衰老小鼠的状态。总之，该研究强调了氧含量作为调控促炎 SASP 表达的重要性，并提供了一种潜在的减少衰老细胞引发的有害旁分泌的治疗策略。 图片来源：Molecular Cell 研究内容 缺氧抑制原代培养
