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HX原代神经元细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的神经元细胞设计的理想的无血清完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系,可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统,其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系,可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的神经元细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境,并且可以选择性的维持神经元细胞的生存。
体系组成:
| 名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
| 原代神经元细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
| 原代神经元细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
| 双抗(青霉素/链霉素,P/S) | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
运输和保存:
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输(体系中的各组分请按上述列表中的条件进行储存)
产品使用:
- 本产品仅能用于科研
- 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
- 本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验称为原代细胞培养,适合用腺病毒感染。由于细胞增长缓慢,病毒感染效率较低,因此需要进行 MOI 梯度摸索实验,选择适合的 MOI 进行实验,从而提高病毒感染效率(MOI 摸索实验参考第一部分第四小节)。 原代细胞培养和感染注意事项: 1、由于原代细胞增长缓慢,使用腺病毒感染,可以在接种时提高汇合度到 50-60% 左右,确保在感染后 2 天时细胞汇合度达到 90~100%。感染非分裂细胞如神经元细胞,接种后不再增殖,可按照 100% 的汇合度进行接种。 2、若使用慢病毒感染原代细胞,建议接种时细胞
死亡情况。 本研究中,我们使用xCELLigence系统,对类神经元细胞HT-22,及原代培养大鼠皮质神经元细胞,对不同细胞死亡刺激物的反应进行了研究。原代培养神经细胞的一个特征是其浓密的树突状网络,该网络在凋亡诱导后,可残留于组织反应板上。无论细胞本身是否已发生凋亡,凋亡神经元可残留贴附于细胞培养板上,并显示出一定的阻抗性。这种特性对原代神经元培养监测的影响,也是本次使用RTCA仪器进行研究的一个热点。而且,我们对xCELLigence系统对神经保护作用的监测能力进行了研究。出于这个目的
序言:国内外关于原代培养有很多文献,不幸的是,没有一篇是详细的,没有一篇解答过why。 为了让大家少走弯路,根据我杀过3000只老鼠的经验,我把我这几年摸索的经验和大家分享,相信你follow我的这篇文章一定会做的很好。 我的标题说的很像吹牛,但是我是严肃认真的说的,I earn it。 note:这篇文章全是我个人的经验,99.9%原创,经过无数失败的到的最完美的原代神经元培养法。 1. 材料选择 一定要严格按照国际上,NCBI数据库,其他文献








