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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
117
- 英文名:
Plate Count Agar
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
250g
特别提示:包括平板计数琼脂(PCA)颗粒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:平板计数琼脂(PCA)颗粒
英文名称:Plate Count Agar
产品货号:QP0037
产品规格:250g
颗粒培养基定义为颗粒状的干燥培养基,经特殊工艺加工而成。颗粒培养基的优点:
1、无粉尘产生,环保,对操作人员无粉尘吸入,符合生物安全
2、易溶解,在水中不结块
3、造粒后,每个颗粒质量稳定,不会在运输和贮存:过程中造成散不均匀,而使质量不稳定
用途:用于菌落总数的测定。
成分(g/L):
胰酪胨 5.0
酵母浸粉 2.5
葡萄糖 1.0
琼脂 15.0
pH值7.0±0.2 25℃
用法:称取本品23.5g,加热搅拌溶解于1000ml纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
除了平板计数琼脂(PCA)颗粒,,我公司还供应以下相关产品:
名称:平板计数琼脂(PCA)颗粒
货号:QP0004
规格:300mL/袋*10
袋装颗粒培养基优点:
1、使用简单、方便、省时:从铝箔袋一头撕开,倒入容器内,加热搅拌溶解,无需称量培养基
2、环保、安全:无粉尘产生
3、溶解快:加入水中后,不会形成块状物,容易溶解
用途:用于菌落总数的测定
成分(g/L):
胰蛋白胨 5.0
酵母浸粉 2.5
葡萄糖 1.0
琼脂 15.0
pH值7.0±0.2 25℃
名称:脑心浸出液肉汤(BHI)颗粒
货号:QP0044
规格:250g
颗粒培养基定义为颗粒状的干燥培养基,经特殊工艺加工而成。颗粒培养基的优点:
1、无粉尘产生,环保,对操作人员无粉尘吸入,符合生物安全
2、易溶解,在水中不结块
3、造粒后,每个颗粒质量稳定,不会在运输和贮存:过程中造成散不均匀,而使质量不稳定
用途:营养丰富,用于培养各种细菌。
成分(g/L):
胰蛋白胨 10.0
牛心浸粉 17.5
氯化钠 5.0
葡萄糖 2.0
磷酸氢二钠(12H2O) 2.5
pH值7.4±0.2 25℃
用法:称取本品38.5g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
名称:孟加拉红琼脂
货号:QP0055
规格:250g
颗粒培养基定义为颗粒状的干燥培养基,经特殊工艺加工而成。颗粒培养基的优点:
1、无粉尘产生,环保,对操作人员无粉尘吸入,符合生物安全
2、易溶解,在水中不结块
3、造粒后,每个颗粒质量稳定,不会在运输和贮存:过程中造成散不均匀,而使质量不稳定
用途:用于食品中霉菌和酵母菌总数的测定。
成分(g/L):
蛋白胨 5.0
葡萄糖 10.0
磷酸二氢钾 1.0
硫酸镁 0.5
琼脂 20.0
孟加拉红 0.033
氯霉素0.1
用法:称取本品36.6g,加热溶解于1000ml纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟备用。
名称:碱性蛋白胨水颗粒
货号:QP0064
规格:250g
颗粒培养基定义为颗粒状的干燥培养基,经特殊工艺加工而成。颗粒培养基的优点:
1、无粉尘产生,环保,对操作人员无粉尘吸入,符合生物安全
2、易溶解,在水中不结块
3、造粒后,每个颗粒质量稳定,不会在运输和贮存:过程中造成散不均匀,而使质量不稳定
用途:用于霍乱弧菌选择性增菌培养。
成分(g/L):
蛋白胨 10.0
氯化钠 10.0
pH值8.5±0.2 25℃
用法:称取本品20.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶225ml,121℃高压灭菌15分钟,备用。
名称:M9基本培养基
货号:GL0145
规格:500ml
用途:
大肠杆菌的液体培养基
注意事项:
无菌,经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、氯化钙等组成。
储存条件:4℃,6个月
名称:SOB培养基(pH7.0)
货号:GL0149
规格:500ml
用途:
复苏电转化或化学转化的感受态细胞,提高转化效率
注意事项:
无菌溶液。主要由高浓度胰蛋白胨、酵母提取物、低浓度氯化钠、氯*钾等组成。经高压灭菌处理。
储存条件:4℃,6个月
名称:λ培养基粉剂
货号:GL2429
规格:1L
用途:
细菌培养
注意事项:
主要由胰蛋白胨、氯化钠等组成。如要求无菌,可高压灭菌15~21min。
储存条件:室温,24个月
名称:泡敌粉
货号:QN4128
规格:500g
储存条件:阴凉干燥,保质期三年
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文献和实验材料与试剂 以布氏杆菌病平板凝集反应为例。 1 .玻璃板、刻度吸管等。 2 .布氏杆菌平板凝集抗原、布氏杆菌标准阳性血清。 操作方法 1 .取洁净玻板一块,用玻璃铅笔划成方格,并注明待检血清号码。 2 .取0 . 2 ml 吸管分别吸取 0.08ml 、 0.04ml 、 0.02ml 和 0.01ml 各放入一方
,是为了避免电泳开始时介质中带电颗粒较多,电泳电流过高而破坏凝胶。当各种蛋白质逐渐泳动到各自等电点位置时,带电颗粒逐渐减少,出现电阻增大,电压随之增高现象。当电压升到550V时,带电颗粒已大为减少,电流不再偏高,故恒压到580V,继续电泳120min后,蛋白质颗粒慢慢地集中到它等电点位置。电流接近于零时,蛋白质颗粒不再泳动,电泳也到此结束。蛋白质样品也因其等电点的差异而得到集中和彼此分开(参看图20-2)。 最早的等电聚焦电泳是垂直板式,后来发展为水平板式。超薄层水平板式也是近几年发展起来的,这种
非特异性凝集反应,这种交叉凝集试验称为外斐反应,用于立克次体病的辅助诊断。 传统的肥达、外斐试验采用试管法,存在试剂用量大、结果不易观察等缺点,现介绍一种较实用的平板法,试剂用量仅为试管法1/2、结果易判定等优点。 试验的第一步(准备): 准备一块U型反应板,长18厘米,宽9 厘米,每孔容积1 毫升,并在上面做出清晰标识。 试验第二步(加样): 为方便说明加样步骤,先看反应板示意图: 第五排 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 第四
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