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膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      Membrane / cytoplasm / nucleoprotein stepwise Extraction Kit

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      蛋白酶抑制剂-20℃保存;磷酸酶抑制剂2-8℃保存;蛋白提取液2-8℃

    • 规格

      50T/100T

    特别提示:包括膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒
    英文名称:Membrane / cytoplasm / nucleoprotein stepwise Extraction Kit
    产品货号:HR0007
    产品规格:50T/100T

    膜蛋白/胞浆蛋白/核蛋白提取试剂盒适用于从各种原代或传代细胞和各种实体组织,如脑、脊髓、神经结或纤维、脂肪、肝脏、消化道、肾脏、心脏、肌肉、血管、结缔组织等哺乳动物组织中分步提取膜蛋白/胞浆蛋白/核蛋白。提取过程简单方便,可在1小时内完成。该试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合物,阻止了蛋白酶对蛋白的降解,为提取高纯度的蛋白提供了保证。本试剂盒含有的独特配方能够溶解细胞膜包括细胞质膜和核膜。提取的蛋白可用于Western Blotting、蛋白质电泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。

    储存条件:蛋白酶抑制剂-20℃保存;磷酸酶抑制剂2-8℃保存;蛋白提取液2-8℃保存。
    有效期:一年。

    注意事项:
    ●本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
    ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
    ● 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
    ● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
    ● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

    产品特点:
    1.使用方便,从细胞,组织中提取蛋白不需经过研磨、反复冻融、超声破碎等前处理。
    2.将蛋白提取的时间缩短至 30分钟-1小时。
    3.含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
    4.紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
    5.蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含7种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。
    该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

    试剂盒以外自备试剂和仪器:
    ● 移液器、吸头 ●离心机及离心管
    ● 涡旋振荡器 ●冰箱,冰盒
    使用注意事项:
    1.旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
    2.实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。
    3.蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀,不影响使用,溶解后正常使用。
    4.可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。

    使用方法:
    蛋白提取步骤:
    1.提取液制备:每 400μl冷的蛋白提取液A/B/D中加入分别加入2μl蛋白酶抑制剂混合物和2μl磷酸酶抑制剂混合物,混匀后置冰上备用。
    2.取5-10×106个细胞①,在4℃,1000rpm条件下离心5-10分钟,小心吸取培养基,尽可能吸干,用细胞刮刀收集细胞。(组织样本50-100mg 剪碎,加冷PBS,用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体(或用液氮研磨),冰上静置5分钟,小心将匀浆吸入另一预冷的干净离心管。在4℃,500g条件下离心2-3分钟,弃上清。)
    3.用冷 PBS洗涤细胞两次,每次洗涤后尽可能吸干上清。
    4.每 5×106个细胞中加入400μl冷的蛋白提取液A,混匀后,在4℃条件下用试剂盒所配针筒反复吸吹细胞,使细胞完全破裂。
    5.在 4℃,1000g条件下离心5分钟。
    6.快速将上清(I)吸入另一预冷的干净离心管,在沉淀中加入200μl冷的提取液B,高速涡旋振荡15秒。
    7.将混匀的提取液B置冰上40分钟,每隔10分钟高速涡旋振荡15秒。
    8.在 4℃,16000×g条件下离心10分钟。将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到核蛋白。
    9.在步骤6中所得到的上清(I)中加入5μl提取液C,充分混匀。37℃水浴10分钟。
    10.37℃下② 1000g离心3分钟,此时溶液分为两层(对着光线看),上层是胞浆蛋白部分,下层是膜蛋白部分约为40-50μl。
    11.将上清吸入另一预冷的干净离心管,即可得到胞浆蛋白。
    12.用 80-200μl冰冷的提取液D 稀释步骤10中的下层部分,即得膜蛋白。
    13.将上述蛋白提取物定量③后分装于-80℃冰箱保存备用或直接用于下游实验④。
    注:
    ①细胞数量根据实验情况调整,每次的裂解液用量并不是一定的,请根据实际情况调整。
    ② 必需保证在37℃左右下离心,至少确保30℃以上。无可控温的离心机时,用常温的离心机在室温离心即可,适当缩短离心时间至2-3分钟。
    ③ 建议用BCA 法进行蛋白定量。
    ④蛋白样品-80℃存放一年没有问题。注意不要被蛋白酶水解掉,不要被细菌污染。

    除了膜/胞浆/核蛋白分步提取试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:细胞核蛋白提取试剂盒
    货号:BTN130890
    规格:50次

    名称:非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X)
    货号:YT054
    规格:2ml
    本品是一种经过改良的以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液,本产品中不含SDS等变性试剂,也不含DTT、巯基乙醇等还原性试剂,可以用于常规的非变性非还原性聚丙*酰胺凝胶(PAGE)蛋白样品的上样。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    名称:RIPA裂解液(中)
    货号:WE0257
    规格:100ml
      RIPA裂解液是一种传统的组织以及细胞快速裂解液,主要用于从动物组织和哺乳动物细胞中抽取可溶性蛋白,可用于裂解贴壁细胞和悬浮细胞。按照其裂解液的强度可以分为强、中、弱三类,具体特点和差异请参考附表2,可根据实验需求选择相应产品。经RIPA裂解液(中)提取的蛋白可应用于蛋白定量、Western Blot、IP等检测分析。
      RIPA裂解液(中)的主要成分为50mM Tris(pH 7.4),150mM NaCl,1% NP-40,0.5% sodium deoxycholate,0.1% SDS,以及sodium orthovanadate,sodium fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解。


    注意事项
    1、为防止蛋白降解,所有的操作尽量在冰上进行。
    2、使用RIPA裂解液得到的蛋白样品,可采用BCA法进行蛋白定量,以测定蛋白浓度。产品可单独向本公司订购,如:WE0276 BCA蛋白定量试剂盒。本品含有高浓度的去垢剂,不能用Bradford法进行蛋白定量。
    3、建议在使用RIPA裂解液前,向溶液中加入蛋白酶抑制剂或磷酸酶抑制剂,以防止蛋白降解,或保持蛋白的磷酸化状态。产品可单独向本公司订购,如:WE0259 蛋白酶抑制剂混合物,WE0256 磷酸酶抑制剂混合物。
    4、若需获得更高浓度的蛋白,应减少哺乳动物蛋白抽提试剂的使用量。
    5、对于培养瓶中的贴壁细胞,推荐先使用常规方法消化细胞,再参考悬浮细胞蛋白提取步骤操作。
    6、对于离心获得的细胞,若不确定细胞体积,可根据细胞数量计算RIPA裂解液的使用量。如5×106个Hela细胞约需加入500μl RIPA裂解液,以此类推。

    使用方法

    一、细胞样品
    贴壁细胞蛋白抽提
    1、小心倾去贴壁细胞的培养液。
    2、可选步骤:若培养基中含有酚红或其他可能影响实验结果的物质,请先使用预冷的PBS漂洗细胞。
    3、加入适量RIPA Lysis Buffer(Medium)(使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂),试剂使用量请参考附表1,在冰上用枪头吹打贴壁细胞。

    表1 贴壁细胞RIPA 裂解液使用量推荐表
    细胞培养板类型或培养面积 RIPA 裂解液使用量
    100 mm 500-1000μl
    60 mm 250-500μl
    6孔培养板 200-400μl /孔
    24孔培养板 100-200μl /孔
    96孔培养板 50-100μl /孔


    4、将裂解液转移至新的离心管中,冰上孵育20分钟,使细胞充分裂解。
    5、14000×g离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。

    悬浮细胞蛋白提取
    1、悬浮细胞,2,500×g离心5分钟,弃去上清。
    2、可选步骤:若培养基中含有酚红或其他可能影响实验结果的物质,请使用PBS漂洗细胞。漂洗后的细胞悬浮液2,500×g离心5分钟,弃去上清。
    3、加入适量RIPA Lysis Buffer(Medium)(使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂),每5×106细胞加入约200-500μl RIPA Lysis Buffer(Medium),吹打均匀。
    4、冰上放置20分钟,使细胞充分裂解。
    5、14000×g离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。

    二、组织样品
    1、取适当的RIPA Lysis Buffer(Medium),在使用前2-3分钟内加入蛋白酶抑制剂。
    2、称量实验组织的重量,按照1:10(g/ml)的比例加入RIPA Lysis Buffer(Medium)后将组织剪成细小碎片,用电动匀浆器匀浆处理。若需要浓缩的蛋白提取物,可适当减少组织蛋白抽提试剂使用量。
    3、冰上孵育20分钟,使细胞充分裂解。
    4、14000×g 离心10分钟。转移上清液至新管中,进行下一步分析。
    注:RIPA裂解液的裂解产物中可能会出现一小团透明胶状物,属正常现象。该透明胶状物为基因组。

    表2 蛋白裂解液性能、参数比较
     
    目录号 WE0258 WE0257    
    名称 RIPA裂解液(强) RIPA裂解液(中) RIPA裂解液(弱) SDS裂解液
    裂解强度 温和
    有效裂解成分 1%Triton X-100,
    1%脱氧胆酸钠,
    0.1% SDS
    1% NP-40,
    0.5%脱氧胆酸钠 ,
    0.1% SDS
    1% NP-40,
    0.25%脱氧胆酸钠
    1%SDS
    膜蛋白提取 很好 较好 一般 很好
    胞浆蛋白提取 很好 很好 很好 很好
    核蛋白提取 很好 较好 较好 很好
    主要用途 WB,IP WB,IP WB,IP,CO-IP WB,CHIP


    储存条件:2~8℃

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