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盐酸克伦特罗ELISA检测试剂盒

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  • 健仑
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  • 中国
  • 2025年07月15日
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    • 供应商

      广州健仑生物科技有限公司

    • 库存

      50000000

    • 规格

      48T/96T 盒

    产品名称:克伦特罗(05A)快速ELISA试剂盒

    产品介绍:

    克伦特罗一步法ELISA试剂盒

    概述
    克伦特罗属于β兴奋剂,是一种人和兽医作为治疗哮喘的药物。在牲畜中超剂量使用可以脂肪组织转化为肌肉组织,由于能够显著改善脂肪率和生产效率,β兴奋剂往往被滥用于畜牧养殖生产中。近年来已经有克伦特罗或其他β兴奋剂中毒的病例报道。本方法采用酶联免疫一步分析法,可以在短时间内大量检测生物样本中的克伦特罗。
    本试剂盒包括在尿液、血清、饲料、组织等生物样品中酶免定量分析检测克伦特罗所需的试剂以及程序说明。
    检测数量:96孔(含标准品孔)
    检测时间:20分钟
    使用领域
    本试剂盒适用于定量检测动物或人的尿液、血清、饲料、组织等生物样品中的克伦特罗。
    产品组成
    酶标板:1块(12条×8孔,可拆分)
    酶标物:1瓶(冻干粉)
    酶标物溶解液:1瓶(13mL)
    样品稀释液:1瓶(40mL)
    清洗液10×:1瓶(50mL)
    显色剂:1瓶(13mL)
    终止液:1瓶(13mL)
    克伦特罗标准品:8×1mL/管(0g/mL,0.15 ng/mL,0.3 ng/mL,0.6 ng/mL,1.25 ng/mL,2.5 ng/mL,5 ng/mL,10 ng/mL)
    特异性
    物质
    交叉反应
    (%)
    Clenbuterol (克伦特罗)
    100.0
    Terbutaline (特布他林)
    7.3
    Salbutamol (沙丁胺醇)
    5.8
    Cimetrol (西玛特罗)
    2.2
    Nadalol
    1.2
    Metaproterenol
    1.2
    d,l-Propranolol
    0.6
    Atenolol
    0.3
    Metaraminol
    <0.1
    Labetalol
    <0.1
    Oxprenolol
    <0.1
    试剂盒参数
    本试剂盒灵敏度,IC50值<1ng/mL
    B0吸光度最大值应大于0.8
    试剂盒吸光度板内误差小于7%,板间误差小于10%
    不同样品最低检测限:
    猪尿 0.25µg/L
    猪肉 0.35µg/kg
    猪肝 0.35µg/kg
    饲料 5µg/kg
    不同样品根据说明书提供对应前处理方法的回收率:
    猪尿 >80%
    猪肉 >80%
    猪肝 70%
    饲料 70%
    标准曲线图
    试剂盒提供的标准曲线范围为0.15~10ng/mL
    产品细节图片1
    分析限制
    本试剂盒检测为阳性的样品应该用仪器方法(如LC/MS/MS或GC/MS)加以确证。

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    相关实验
    • Annexin V 凋亡试剂盒常见问题

      时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding

    • 酶类生化试剂盒注意事项

      化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可

    • 针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?

      一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

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