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- 百奥莱博
- M06058-BWR
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
255
- 英文名：
Tandospirone
- CAS号：
87760-53-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括5-HT1A受体激动剂(Tandospirone)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：5-HT1A受体激动剂(Tandospirone)
英文名称：Tandospirone
ＣＡＳ＃：87760-53-0
产品货号：5-HT1A受体激动剂(Tandospirone)
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Tandospirone(SM-3997)是5-HT1A受体部分激动剂，Ki为27nM，对SR-2，SR-1C，_alpha_1，_alpha_2，D1和D2受体的Ki为1300到41000nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：87760-53-0
别名：SM-3997
纯度：99.17%
分子式：C₂₁H₂₉N₅O₂
分子量：383.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了5-HT1A受体激动剂(Tandospirone),SM-3997，我公司还供应以下相关产品：
名称：酪氨酸酶抑制剂(Sunitinib)
货号：M00105
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Sunitinib是一种有效的酪氨酸酶抑制剂，靶作用于VEGFR2和PDGFRβ，IC50值分别为80nM和2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：557795-19-4
别名：SU 11248
纯度：99.56%
分子式：C₂₂H₂₇FN₄O₂
分子量：398.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Rho抑制剂（Rhosin盐酸盐）
货号：M00803
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Rhosin盐酸盐是Rho特异性抑制剂，结合WT RhoA的Kd值为0.4uM，对Cdc42和Rac1作用无。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1281870-42-5
纯度：99.98%
分子式：C₂₀H₁₉ClN₆O
分子量：394.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Arp2/3复合物抑制剂（CK-636）
货号：M01239
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
CK-636(CK-0944636)是Arp2/3复合物抑制剂，能抑制肌动蛋白的聚合，可渗透入细胞，对人，裂殖酵母和牛的Arp2/3复合物的IC50分别为4μM，24μM和32μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：442632-72-6
别名：CK-0944636
纯度：98.10%
分子式：C₁₆H₁₆N₂OS
分子量：284.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HSP90抑制剂(SNX-2112)
货号：M01826
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SNX-2112是HSP90抑制剂，在K562细胞中IC50为0.92μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：908112-43-6
纯度：99.45%
分子式：C₂₃H₂₇F₃N₄O₃
分子量：464.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PGI2受体激动剂(NS-304)
货号：M02755
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
NS-304是一种有效的前列环素(PGI2)受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：475086-01-2
别名：Selexipag;ACT-293987
纯度：99.97%
分子式：C₂₆H₃₂N₄O₄S
分子量：496.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：鲨烯环氧化酶抑制剂（Liranaftate）
货号：M03856
规格：10mg|50mg|100mg
Liranaftate是鲨烯环氧化酶抑制剂，有抗真菌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88678-31-3
别名：Piritetrate;M-732
纯度：99.98%
分子式：C₁₈H₂₀N₂O₂S
分子量：328.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX抑制剂（Piroxicam）
货号：M04698
规格：1mL(10mM)|1g|5g|10g
Piroxicam(Feldene)是非选择性COX抑制剂，IC50为6mM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：36322-90-4
纯度：99.73%
分子式：C₁₅H₁₃N₃O₄S
分子量：331.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：醛糖还原酶抑制剂（Ranirestat）
货号：M05394
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ranirestat(AS-3201)是醛糖还原酶抑制剂，糖尿病性神经病变临床3期。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：147254-64-6
别名：AS-3201
纯度：99.14%
分子式：C₁₇H₁₁BrFN₃O₄
分子量：420.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α1受体(α1repector)抑制剂
货号：M07472
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
O-desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride是Mebeverine的代谢物，Mebeverine是一种有效的α1受体(α1repector)抑制剂，用作消化道的一种解痉药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：856620-39-8
纯度：98.00%
分子式：C₁₅H₂₆ClNO₂
分子量：287.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验firemoth 求助5-ht1a的下游信号通路图，如附件图片形式的，我查了好久都找不到，寻求大家帮忙，不胜感激。 gongtj 不知是不是这个：http://www.genome.jp/kegg-bin/show_pathway?hsa04726 lz到KEGG里好好找一下呢。 firemoth gongtj wrote: 不知是不是
Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
β-受体激动剂是一类苯乙醇胺类化合物，在动物体内能减缓或减少脂肪沉积，增加肌肉蛋白沉淀，提高动物胴体瘦肉率、增重和提高饲料转化率，当用于牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂时，会提高其瘦肉率，但同时，β-受体激动剂类药物也可引起心室早搏，四肢、脸、颈部骨骼肌震颤，还引发代谢紊乱，对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。由于其严重的危害性，在许多国家包括欧盟和中国已禁止在饲料中添加这些化合物，相关标准规定需对动物源性食品、饲料、饮用水中该类化合物的残留量进行检测。β-受体激动剂类药物进入人或动物
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