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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
336
- 英文名:
TUG-891
- CAS号:
1374516-07-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示:包括LCFA receptor4激动剂(TUG-891)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:LCFA receptor4激动剂(TUG-891)
英文名称:TUG-891
产品货号:M05487
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
TUG-891是有效的,选择性的长链游离脂肪酸受体4(LCFA receptor4)的激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1374516-07-0
纯度:99.27%
分子式:C₂₃H₂₁FO₃
分子量:364.41
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了LCFA receptor4激动剂(TUG-891),,我公司还供应以下相关产品:
名称:mTOR抑制剂(AZD8055)
货号:YT927
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种新型的,ATP竞争性mTOR抑制剂,在MDA-MB-468细胞中IC50为0.8nM,与作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK相比,具有优异的选择性(约1000倍)。
CAS:1009298-09-2
分子式:C25H31N5O4
分子量:465.54
纯度:97.1%
结构式:
AZD8055作用于所有PI3K亚型(α,β,γ,δ)和其他近PI3K激酶家族(ATM和DNA-PK)显示出低活性。AZD8055抑制mTORC1(p70S6K和4E-BP1),mTORC2(AKT)和下游蛋白的磷酸化。AZD8055完全抑制4E-BP1抗Rapamycin的T37/46磷酸化位点,导致明显抑制cap-dependent转译作用。AZD8055有效抑制U87MG、A549和H838细胞增殖,IC50分别为53、50和20nM。AZD8055作用于H838和A549细胞,也诱导自体吞噬和增加LC3-II 水平。AZD8055降低白血病细胞增殖和细胞周期进展,降低白血病祖细胞的无性系生长,且在白血病细胞中诱导caspase依赖的细胞凋亡,但是作用于正常未成熟的CD34+细胞时不会产生这种诱导作用。AZD8055抑制儿科临床前期测试计划(PPTP)细胞系,IC50为24.7nM,且在EFS分布时诱导产生明显区别。
AZD8055按2.5/10mg/kg剂量作用于U87MG和A549移植瘤抑制pS6和pAKT,导致肿瘤生长受抑制。AZD8055按10/20mg/kg剂量处理多种移植瘤包括U87MG、BT474c、A549、Calu-3、LoVo、SW620、PC3和MES-SA时,显示出明显的抗癌活性。AZD8055诱导肿瘤体积下降约40%,伴随着AKT、S6K和SGK蛋白激酶磷酸化的切除。用AZD8055(5mg/kg,每天2次)和SAHA(100mg/kg/每天)处理PTEN+/-LKB1+/hypo移植瘤,导致肿瘤生长全部受抑制,且对鼠mTORC1和mTORC2信号抑制没有副作用。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:2OG oxygenase抑制剂(IOX1)
货号:M01021
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
IOX1是2OG oxygenase高效广谱抑制剂,包括JmjC去甲基化酶家族,对KDM4A和KDM3A的IC50值分别为0.6uM和0.1uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:5852-78-8
纯度:97.04%
分子式:C₁₀H₇NO₃
分子量:189.17
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:σ1激动剂(4-IBP)
货号:M01555
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
4-IBP是一种选择性σ1激动剂,高亲和性地结合到σ1受体(Ki=1.7nM)对σ2受体的亲和力稍弱(Ki=25.2nM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:155798-08-6
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₂₁IN₂O
分子量:420.29
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:integrase变构抑制剂((±)-BI-D)
货号:M03702
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(_plusmn_)-BI-D是HIV整合酶(integrase)变构抑制剂,作用于整合酶与LEDGF/p75结合部位。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1416258-16-6
分子式:C₂₅H₂₇NO₄
分子量:405.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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LCFA receptor4激动剂(TUG-891)
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