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- 2025年07月12日
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详见瓶身
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上海研生
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低温阴凉处保存
- 规格：
100ml
| 产品名称： | GUS染色液，100ml |
| 规格： | 100ml |
| 价格： | 请以咨询为准 |
| 说明书： | 随货发送 |
标本溶血：
1、脱水、休克等疾病使得穿刺困难而溶血；
2、抽血器质量不合格导致溶血；
3、血清分离不当导致溶血；
4、红细胞有先天或获得性缺陷而易破坏溶血；
5、患溶血性疾病。
溶血的干扰机理：
1、血细胞中浓度远高于血清浓度：血细胞中高浓度物质溢出，测定结果偏高。如K、CK、LDH、AST等，轻度溶血即可有很大影响。
2、血细胞中浓度低于血清浓度：此时溶血相当于血清稀释而结果偏低。如血糖、r-GT等。
、检测大多是检测化学反应前后颜色变化程度来计算待检物浓度。血红蛋白的红颜色会造成干扰。
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文献和实验10.4 mg ddH2O / / / 定容至10 ml 表1. GUS染色底物的配制 * 0.5 M Na2HPO4配制方法：将17.907 g Na2HPO4溶于水，定容至100 ml。 0.5 M NaH2PO4的配制方法：将7.800 g NaH2PO4溶于水，定容至100 ml。
系数 （extinction coefficient）。 药品试剂： p-Nitrophenol10×GUS assay buffer （0.5 M Na phosphate, pH 7.0; 1% Triton X-100; 0.1 Mβ-mercaptoethanol）GUS 终止液 （2.5 M 2-amino 2-methyl propanediol, 溶于水中， pH 11） 方法步骤： 1） 配制5 mM p-nitrophenol stock
，这次实验我们控制在75V，走过浓缩胶后电压调为120V。电泳时观察凝胶板上的样品溴酚蓝的色条带走至近底端1cm时，停止电泳。关闭电源。然后从电泳槽内小心取出凝胶板。 6) 染色 a) 用刀片或薄板将凝胶板外的两块玻璃板轻轻撬开，使凝胶倾伏在其中一块玻璃板上。 b) 用刀片在凝胶上沿分离胶与浓缩胶的交接处，将分离胶切下，并在分离胶的左上角切掉一小角，以标记样品顺序。 c)然后将分离胶小心移入染色器皿中。 d)在染色器皿中加入100ml染色液，加盖，染色3小时。 7)脱色 将染色液倒
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