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- 百奥莱博
- M01790-QUB
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
480
- 英文名：
BMS-794833
- CAS号：
1174046-72-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括VEGFR2和Met抑制剂(BMS-794833)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：VEGFR2和Met抑制剂(BMS-794833)
英文名称：BMS-794833
产品货号：M01790
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BMS-794833是VEGFR2和Met的抑制剂，来自专利WO2009094417，化合物实例1，IC50值分别为15和1.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1174046-72-0
纯度：99.87%
分子式：C₂₃H₁₅ClF₂N₄O₃
分子量：468.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了VEGFR2和Met抑制剂(BMS-794833),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂)
货号：KFS293
规格：50mg
Cisplatin 是一种无机的水溶性的铂配合物，通过形成DNA 交联剂抑制DNA 合成。
Cisplatin 通过与DNA 相互作用形成DNA 交联剂诱导细胞毒性，激活多条信号转导通路, 包括Erk, p53, p73, 和MAPK,其中对激活凋亡影响最大。Cisplatin (30 mM)处理HeLa 细胞6小时，显著激活Erk，持续到随后的14个小时期间。Cisplatin 还具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞死亡。Cisplatin 可引起肾小管上皮细胞（RPTC）发生细胞凋亡，引起细胞收缩，使caspase 3活性提高50倍，磷脂酰丝氨酸外翻提高4倍，染色质凝集和DNA 倍性分别提高5 和15倍。Cisplatin (800 μM)处理RPTC 4个小时，产生细胞坏死的典型特征。
别名：cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ
CAS：15663-27-1
分子式：Cl2H6N2Pt
分子量：300.05
储存：-20℃，有效期36个月
名称：SGK抑制剂(GSK 650394)
货号：M00805
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GSK650394是一种新颖的SGK抑制剂，在SPA实验中，对SGK1和SGK2的IC50分别为62nM和103nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：890842-28-1
纯度：99.38%
分子式：C₂₅H₂₂N₂O₂
分子量：382.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p97抑制剂(DBeQ)
货号：M01890
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
DBeQ(JRF-12)是可逆的ATP竞争性p97抑制剂，IC50为1.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：177355-84-9
别名：JRF 12
纯度：98.84%
分子式：C₂₂H₂₀N₄
分子量：340.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细菌生物膜形成抑制剂(Monobehenin)
货号：M04297
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Monobehenin对细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：30233-64-8
分子式：C₂₅H₅₀O₄
分子量：414.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：M1毒蕈碱受体激动剂
货号：M05946
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Xanomeline(LY246708)是M1毒蕈碱受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：141064-23-5
别名：LY246708
纯度：98.63%
分子式：C₁₆H₂₅N₃O₅S
分子量：371.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
封闭肿瘤细胞表面的 PD-L1 而达到治疗效果。这种阻断作用是暂时的，可能由于细胞内 PD-L1 主动重新分布到细胞膜而减弱，导致治疗效果受损。 福州大学的杨黄浩团队将二甲双胍「老药新用」，研制出了一种自组装的纳米片（MS NPs）。该纳米片是由二甲双胍 Met（作为一种免疫佐剂）和抗癌药物 SN38（即 7 - 乙基 - 10 - 羟基喜树碱，作为一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂）组装而成。其作用机制不同于传统的抗体类 ICBs，这种纳米片主要是干扰内源性的 PD-L1 表达，进而达到了类似
【共享】Cancer cell：VEGF能抑制肿瘤细胞浸润和间质转型
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【求助】使用VEGF刺激HUVEC检测VEGFR2磷酸化，需要饥饿细胞吗？
青鸟使者 小弟最近在研究VEGFR2的一个小分子抑制剂，请问高手，使用20ng/ml 的VEGF刺激HUVEC细胞前需要去血清饥饿细胞吗？如果需要，要饥饿多长时间？ 青鸟使者 求助啊，有人知道吗？ snowwinds 我们养的是肺上皮细胞。一般是无血清培养24h后加刺激因素。 lij_try 青鸟使者，你好，我一直找不到HUVEC细胞，请问您能否送我一株
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