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- 百奥莱博
- M00444-TCA
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
292
- 英文名：
THZ1-R
- CAS号：
1621523-07-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CDK7抑制剂(THZ1-R)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CDK7抑制剂(THZ1-R)
英文名称：THZ1-R
产品货号：M00444
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
THZ1-R是一种CDK7抑制剂，IC50值为146nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1621523-07-6
纯度：98.30%
分子式：C₃₁H₃₀ClN₇O₂
分子量：568.07
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CDK7抑制剂(THZ1-R),，我公司还供应以下相关产品：
名称：U0126(MEK1/2抑制剂)
货号：KFS282
规格：1mg
CAS：1173097-76-1
分子式：C18H16N6S2.C2H6O
分子量：426.56
储存：-20℃，有效期36个月
别名：UO126 EtOH
化学名：(2Z,3Z)-2,3-bis(amino(2-aminophenylthio)methylene)succinonitrile,ethanol
名称：MDM2抑制剂(NVP-CGM097)
货号：M00490
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-CGM097是一种有效的选择性MDM2抑制剂，作用于hMDM2，IC50为1.7±0.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1313363-54-0
别名：CGM097
纯度：98.32%
分子式：C₃₈H₄₇ClN₄O₄
分子量：659.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：c-Met抑制剂（PF-04217903）
货号：M01354
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8nM，对突变型Y1230C无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：956905-27-4
纯度：99.59%
分子式：C₁₉H₁₆N₈O
分子量：372.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA旋转酶和拓扑异构酶IV抑制剂(Gatifloxacin)
货号：M03744
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Gatifloxacin是第四代氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112811-59-3
别名：BMS 206584-01;PD 135432;AM-1155
纯度：98.07%
分子式：C₁₉H₂₂FN₃O₄
分子量：375.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX抑制剂(Bufexamac)
货号：M04853
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Bufexamac是COX抑制剂，具有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2438-72-4
别名：Bufexamic acid
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₁₇NO₃
分子量：223.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α/β水解酶结构域6(ABHD6)抑制剂(WWL70)
货号：M06791
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
WWL70是一个选择性的α/β水解酶结构域6(ABHD6)抑制剂，其IC50值为70nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：947669-91-2
分子式：C₂₇H₂₃N₃O₃
分子量：437.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验-1#hl=en&sclient=psy-ab&q=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&pbx=1&oq=specific+inhibitor+of+vegf+receptor++&aq=f&aqi=&aql=&gs_sm=12&gs_upl=1603l1603l3l3531l1l1l0l0l0l0l69l69l1l1l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=f0b85e3c6de8b9f9&biw=1280&bih=675
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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