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- 百奥莱博
- M00417-SMZ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
498
- 英文名：
Afatinib dimaleate
- CAS号：
850140-73-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括EGFR/HER2抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR/HER2抑制剂
英文名称：Afatinib dimaleate
产品货号：M00417
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Afatinib dimaleate是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂，有效作用于野生型和突变型EGFR和HER2，作用于EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M和HER2，IC50分别为0.5nM，0.4nM，10nM和14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：850140-73-7
别名：BIBW 2992MA2;BIBW2992;Afatinib
纯度：99.81%
分子式：C₃₂H₃₃ClFN₅O₁₁
分子量：718.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EGFR/HER2抑制剂,Afatinib,BIBW 2992MA2,BIBW2992，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bcr-Abl自身活化抑制剂(去泛素化酶抑制剂)(WP1130)
货号：M00402
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
WP1130通过快速下调Bcr-Abl，而抑制Bcr-Abl自身活化，IC50为1.8μM。WP1130也是一种去泛素化酶(deubiquitinase)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：856243-80-6
纯度：99.72%
分子式：C₁₉H₁₈BrN₃O
分子量：384.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂(CO-1686)
货号：M00753
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CO-1686是一种可EGFR抑制剂，能够抑制EGFRL858R/T790M和EGFRWT的活性，IC50值分别为21.5nM和303.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374640-70-6
别名：Rociletinib;AVL-301;CNX-419
纯度：98.25%
分子式：C₂₇H₂₈F₃N₇O₃
分子量：555.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：3CLpro抑制剂(GC376)
货号：M03479
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
GC376是3CLpro的抑制剂，抑制TGEV，FIPV和PTV病毒复制的IC50值分别为0.15,0.2和0.15μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1416992-39-6
纯度：99.96%
分子式：C₂₁H₃₀N₃NaO₈S
分子量：507.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多巴胺D2受体和α2-肾上*素受体激动剂
货号：M05926
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
B-HT920(Talipexole2Hcl)是多巴胺D2受体和α2-肾上*素受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：36085-73-1
别名：Talipexole dihydrochloride
纯度：99.93%
分子式：C₁₀H₁₇Cl₂N₃S
分子量：282.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验别小看EGFR的耐药，这可是KEGG上独立的一个信号通路……
，和2）旁路途径的激活。上次说过，EGFR可以通过与HER2或者本身的二聚体，激活下游的JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK信号通路（MAPK信号通路是通过EGFR激活Shc→Grb2后激活的，这个上次漏讲了）：常用的抑制剂类药物，吉非替尼和厄洛替尼可以结合并抑制EGFR的活性：但当EGFR氨基酸790位的苏氨酸突变成了甲硫氨酸的话，吉非替尼和厄洛替尼就无法结合上EGFR，也就无法抑制EGFR的下游通路，产生了耐药性。在旁路途径中，常见的还有原癌基因c-Met的激活，会导致Her3的磷酸化，进一步
检测水平的肺癌预后评估方法，此研究成果发表在2012年柳叶刀杂志上。除肺癌外，在乳腺癌研究中，多采用靶向筛选HER2基因、易感基因筛查BRCA1/2基因、乳腺癌21基因图谱、化学预测TOP2A等检测技术，实现乳腺癌的靶向筛查、化疗预测、预后评估综合防治目标。目前，分子病理应用较为成熟的癌种还包括消化道癌症、肾癌等，其中肾癌靶向治疗药物均为间接影响HIF通路，以酪氨酸激酶抑制剂为主广泛应用于肾癌的一、二线治疗。卵巢癌靶向治疗的进步需要分子病理的推进卵巢癌常规治疗途径。卵巢癌在早期很难发现，很多病人发现时已是
Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
仍超过 50 亿美元。 图七 Journal of Biomedical Science (2020) 27:1来自抗体协会 (Antibody Society) 的数据显示，临床管道中也存在类似的大量内卷现象。目前有将近 870 种抗体在临床开发中，但其中大约 36% 的抗体集中在下表二的 10 个靶点中。PD1/PDL1、HER2、CTLA4、EGFR 和 CD20 仍然占据较高的比例。 表二：Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021)癌症将继续占据
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