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- 供应商:
上海研卉生物科技有限公司
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现货
- 规格:
50T
Qiagen 74134 总RNA小提试剂盒
从细胞、组织或酵母中纯化至多100 μg的总RNA
· 数分钟内快速纯化得到高品质总RNA
· 即用型RNA在各种下游应用中表现良好
· 少量起始样本,RNA产量稳定
· 无需酚/ 氯仿抽提,无需氯化铯梯度离心,无氯化锂或者乙醇沉淀步骤
RNeasy Mini Kit可从细胞、组织或酵母中快速纯化高品质RNA,硅胶膜RNeasy离心柱的结合能力达100 μg RNA。使用RNAlater RNA Stabilization Reagent或Allprotect Tissue Reagent可方便的稳定组织样本,使用TissueRuptor或TissueLyser体系可有效的破碎组织。可在QIAcube全自动核酸纯化仪上应用RNeasy Mini Kit实现RNA纯化自动化。处理更小或更大的样本,可使用RNeasy Micro Kit(离心柱结合能力为45 µg RNA)、RNeasy Midi Kit(离心柱结合能力为1 mg RNA)和RNeasy Maxi Kit(离心柱结合能力为6 mg RNA)。
使用RNeasy技术纯化得到的RNA的A260/280比为1.9–2.1(10 mM Tris·Cl、pH 7.5的溶液中),适用于多种下游应用,包括:
· Northern印迹、点印迹和狭缝印迹
· 终点式RT-PCR
· 定量real-time RT-PCR
· 芯片分析
· Poly A+ RNA筛选
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文献和实验适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ,适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
winniw214 小提的质粒(自己配的S1、S2和S3,不是试剂盒,但是师姐用过没问题的) 结果质粒浓度很低。菌液是37度,250rpm摇了11h的,应该够浓。 想问一下有没有什么改进的方法? 另外,关于加过S1、S2和S3之后的操作(剧烈混匀、颠倒……),我查过问过有好多不同的说法。不知道亲们平时怎么做的,哪种效果比较好? 谢谢 qijilaile s1,s2,s3混匀
CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
来看一下。提交订单,等待引物到达:华大基因的速度非常快,大约在 2 - 3 个工作日即可拿到,在等待期间需要准备好:LB + 抗生素抗性平板;感受态细胞及相应培养基;无内毒素的 Cas9 载体质粒;BbsI 限制性内切酶;质粒小提试剂盒;常规限制性内切酶。
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