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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 靶点:
USP28
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-USP28
- 抗体名:
泛素特异性蛋白酶28抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,兔,羊,牛,狗等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human USP28
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-USP28
中文名称 泛素特异性蛋白酶28抗体
别 名 Deubiquitinating enzyme 28; KIAA1515; Ubiquitin carboxyl terminal hydrolase 28; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 28; Ubiquitin specific peptidase 28; Ubiquitin specific processing protease 28; Ubiquitin specific protease 28; Ubiquitin thioesterase 28; Ubiquitin thiolesterase 28; Ubiquitin-specific-processing protease 28; UBP28_HUMAN; USP 28; USP28; USP28 protein.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 染色质和核信号
蛋白分子量 predicted molecular weight:75, 100kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human USP28
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
泛素特异性蛋白酶28抗体订购说明:
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抗体的生物素化标记:
1.将待生物素化的蛋白质用0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6)稀释到1mg般实验室应用的生物素化体积为1-2.5ml;
2.交互用0.1mo1/L碳酸氢钠缓冲液(pH8.0)或0.5mol/L硼酸缓冲液(pH8.6),对蛋白质充分透析;
3.用 1m1 DMS0溶解 NHSB Img;
4.向1m1蛋白质溶液(即含蛋白质1mg)加入120u1NHSB溶液(即含NHSB120g);
5.在室温下持续搅拌,保温2-4小时;
6.加入9.6μL1mol/LNH41(每25μ g NHSB加1u1),在室温下搅拌10分钟;
7.在4℃,对PBS充分透析,以除去游离的生物素;
8.将样品上1ml的分子筛柱,以PBS缓慢洗脱,收集1ml/管,蛋白质在1-3m1之间洗下;
9.最后,样品加入叠氮钠(终浓度0.5g/L)及1.0g/LBSA。将结合产物置4℃,避光保存,亦可加入50%重蒸甘油,置一20℃保存。
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文献和实验去乙酰化酶 (HDAC) 酶是共抑制因子,通过降低赖氨酸乙酰化水平和增加染色体凝聚而逆转乙酰化的作用。Sirtuins(沉默信息调节因子)是一组 NAD 依赖性去乙酰化酶,靶向组蛋白。顾名思义,它们通过低乙酰化组蛋白维持基因沉默,据报道有助于维持基因组稳定性。而乙酰化最早是在组蛋白中检测到的,胞浆蛋白也被报道是乙酰化的,因此乙酰化似乎在细胞生物学中发挥着比单纯的转录调控更大的作用。此外,乙酰化修饰和其他翻译后修饰,包括磷酸化、泛素化和甲基化之间的串扰,可以改变乙酰化蛋白的生物学功能。可通过使用乙酰赖氨酸特异性抗体
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
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质精氨酸甲基转移酶)家族 去甲基化:组蛋白脱甲基酶类 赖氨酸 KDM1/LSD1(赖氨酸特异性脱甲基酶 1) JmjC(包含 Jumonji 域) 精氨酸 PAD4/PADI4 磷酸化 组蛋白磷酸化是细胞分裂、转录调控和 DNA 损伤修复过程中染色体浓缩的关键中间步骤 (Rossetto et al., 2012, Kschonsak et al., 2015)。与乙酰化和甲基化不同,组蛋白磷酸化建立了其他组蛋白修饰之间
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