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- 2025年12月11日
- WB，ELISA，IP，ICC等
- 人，兔，羊，牛，狗等
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
UBE2D2
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-UBE2D2
- 抗体名：
泛素蛋白连接酶D2抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2D2
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-UBE2D2
中文名称 泛素蛋白连接酶D2抗体
别 名 PUBC 1; PUBC1; UB2D2_HUMAN; UBC 4; UBC 4/5; UBC4; UBC4/5; UBC4/5 homolog yeast; UBCH 5B; UBCH5B; UBE2D2; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein D2; Ubiquitin conjugating enzyme E2 17 kDa 2; Ubiquitin conjugating enzyme E2 D2; Ubiquitin conjugating enzyme E2D 2 (homologous to yeast UBC4/5); Ubiquitin conjugating enzyme E2D 2 (UBC4/5 homolog yeast); Ubiquitin conjugating enzyme E2D 2; Ubiquitin protein ligase D2; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 D2; Ubiquitin-conjugating enzyme E2(17)KB 2; Ubiquitin-conjugating enzyme E2-17 kDa 2; Ubiquitin-protein ligase D2; E2(17)KB2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 信号转导 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：17kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human UBE2D2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
公司优势：
★专业营销进口或国产品牌的抗体试剂，种类齐全，数量繁多，涵盖各种生命科研项目，具体有一抗二抗，单抗多抗，标记抗体以及其他各种类型的抗体；
★服务经验丰富，我们提供标记服务，各种标本、种属、具体指标齐全，资深的专业背景和高素质的技术团队，准能让您感受到我们的专业水准；
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抗体的酶标记法:
一、抗体与过氧化物偶联
1.将5ng抗体与10ng酶在总体积1ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.在4℃对0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)透析过夜；
3.用0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)稀释戊二醛至1%；
4.透析混合液中加入50μ1稀释过的戊二醛,在室温下轻1轻搅拌三小时；
5.加入2mol/L甘氨酸液使最终浓度达到0.1mol/L,混合液室温放置2小时,以封闭残存的醛基；
6.混合液在4℃对PBS透析过夜；
7.10000×g4℃离心30分；
8.将上清移入另一管中,按体积1:1加入甘油,使终浓度达50%；
9.置-20℃保存；
二、抗体与ARP偶联
1.将5mng抗体与10mng酶在总体积2ml的0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.8)混合；
2.其它操作同HRP标记法；
三.抗体与荷萄氧化喜偶联
按HRP偶联法操作,仅加入的1%二醛改为150u1；
抗体与β一D一半乳着苷豪偶联，按HRP偶联法操作,但见偶联反应总体积改为2m1,1%戊二醛用量改为的100u1。
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
2基团形成异肽键(isopeptidebond)，E2被释放。选择什么样的蛋白质进行泛素化主要取决于E2和E3。 内源性抗原在胞内的降解 A．泛素蛋白酶体降解途径；B．泛素化的内源性被28S免疫蛋白酶体降解成肽段 。 单个连接的泛素残基尚不足以引起底物降解，活细胞中有一系列的泛素残基可加到前一个泛素赖氨酸残基上，形成泛素聚合链(polyUb)，这一过程受细胞活性的调控。连接到降解蛋白质底物上的多聚泛素链可为蛋白酶体提供识别的信号，也是调控蛋白质降解的环节之一。 内源性抗原
是由去 Neddylation 酶介导的，去 Neddylation 后 NEDD8 分子重新进入循环。 PPARγ表达于脂肪生成过程的中后期，对于脂肪细胞的分化与成熟具有正调控作用。NEDD8 依赖于 E3 泛素连接酶 MDM2 的参与，能够抑制 PPARγ的泛素化从而有助于 PPARγ活性的稳定。也就是说，当我们通过调控降低 NEDD8 的表达时，就会加速 PPARγ泛素化作用，从而阻止了脂肪细胞的分化与成熟。 实现王健林一个亿的小目标 犯一次马云创建阿里的错， 然后在科技的帮助
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