- ¥1504
- Axygen
- T-1000XT-C
- 2025年10月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海研卉生物科技
- 库存：
大量
- 规格：
768支/袋，10袋/箱
是时候选择一款加长吸头了！全新Axygen加长吸头上市，帮助您轻松搞定移液困扰！
独特设计：
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吸头长度更修长，比普通 同体积吸头长出1/3
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吸头前段更细，可以 深入小孔移液
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适配 市面上常见移液器品牌
产品特点：
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原材料符合美国FDA USP Class VI医药级原料标准，安全可靠
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不含DNase和RNase，无热原，无人源DNA，减少样品降解或污染几率
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吸头表面带有刻度标识，一目了然吸液体积
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提供10μl和1,000μl盒装和袋装吸头型号，满足不同用户需求
订购信息：
| 货号 | 描述 | 包装规格 |
| T-10XT-C | 10μl加长吸头，透明，袋装，未灭菌 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| T-10XT-C-R-S | 10μl加长吸头，透明，盒装，灭菌 | 96支/盒，10盒/包，5包/箱 |
| T-200XT-C | 200μl加长吸头，透明，袋装，未灭菌 | 1000支/袋，10袋/箱 |
| T-200XT-C-R-S | 200μl加长吸头，透明，盒装，灭菌 | 96支/盒，8盒/包，5包/箱 |
| T-1000XT-C | 1000μl加长吸头，透明，袋装，未灭菌 | 768支/袋，10袋/箱 |
| T-1000XT-C-R-S | 1000μl加长吸头，透明，盒装，灭菌 | 96支/盒，8盒/包，5包/箱 |
独特设计：
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独特设计：
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 使用1ml加长吸头操作T25培养瓶 |
 使用10μl加长吸头微量移液 |
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文献和实验。 2. 纤维素膜处理：硝酸纤维素膜（0.45 um）水中浸泡5 min，再用20×SSC室温浸泡1h。3. 滤器的处理及点样：用0.1 M NaOH浸泡（洗）多孔过滤加样器，再用灭菌水彻底冲洗。将纤维素膜压在多孔加样器的上层板的上面，再压在下层板上，赶去气泡，然后两部分夹紧，点样前，先用20×SSC（200 μl）洗一遍每个孔，真空抽吸干净后，再分别点样。如有未点样孔须用150 ul 的20×SSC封住其孔，然后用真空泵抽吸干净，再用20×SSC清洗一次，待流体滤过纤维膜后，继续抽吸
药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
（纯组织）加800 ul Trizol试剂。 二、DEPC处理方法如下 1. DEPC处理 （1）DEPC水：100 ml超纯水加入0.2 ml DEPC，充分混匀，高压灭菌。 （2） Tip头(枪头）. EP管等在提RNA过程中及做RT时接触RNA的器材（包括1 ml. 200 μl. 20 μl Tip头；EP管和PCR反应管等）：用0.1%的DEPC水（1000 ml超纯水加入1ml DEPC）37 ℃浸泡过夜，高压灭菌。 2. 提取RNA，用DEPC水溶
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