- ￥9000
- Watson
- 137-531C
- JAP
- 2025年07月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保修期：
137-531C
- 规格：
20盒八连排/箱
137-531C
0.2ml荧光定量PCR平盖八排管（含盖）
管壁超薄，厚度均一，可为PCR实验提供更好热传导效果
管盖密封性好，有效防止实验过程中样品蒸发
采用优质聚丙烯原料，可高温高压灭菌
管盖透光效果好，特别适合荧光定量PCR应用
管间双层连接防止断裂，管身字母标记易于识别
Watson品牌创立于1988年，是当前日本生命科学研究领域高品质塑料制品研发和制造的领dao者。所有产品均是在DNase、RNase-free和无热原的洁净室中生产，有着严格的质量控制体系和质量保证。
每个管都带有一个单独的盖子。
高密闭性的盖子可防止污染和样品蒸发。
可以用剪刀剪断连接部分进行使用。（可高压灭菌）
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文献和实验感受态细胞的制备： 1， 把DH5菌种分别接种在含氨卞的LB平板和不含氨卞的LB平板上，培养16-18小时。结果在不含氨卞的LB平板上DH5菌长出单个菌落，而在含氨卞的LB平板上无可见菌落生成，证明DH5菌未被杂菌污染； 2， 挑取单个菌落接种于2ml不含氨卞的LB肉汤，37度，150rpm,，振荡培养过夜； 3， 取上述0.2ml菌液接种于30ml不含氨卞的LB肉汤，37度，150rpm,，振荡培养3小时，使其OD600=0.4; 4， 将上述培养物转入40ml离心管，冰浴10
转化细胞。活化后，再取2mL培养液，转接到200 mL含卡那霉素的新鲜LB液体培养基，37℃、150 r／mim振荡培养3.5 h左右，至OD值=1.0时，加入表达诱导剂 (IPTG)，至终浓度1．0mmol／L，继续在37℃ ,150 r／min条件下振荡培养，诱导表达，诱导3小时后收集菌体。 （2）10000g/4℃/5min收集菌体，用50ml缓冲液A（20mM Tris-HCL,0.2MNaCl,PH8.0）洗涤，10000g/4℃/3min，20ml缓冲液A重悬，4mg/ml终浓度溶菌酶4℃处理
水至100ml；& q0 o: @; i6 S B液: 0.06M HAc：冰醋酸0.344ml，加蒸馏水至100ml；7 L) K* n4 q# C+ l( a 应用液：取A液59ml加B液41ml混合，用5M NaOH调PH值至4.8。 (4) 0.1M, PH7.4磷酸盐缓冲液(PBS)配制: 取Na2HPO4•12H2O 28.94克,KH2PO42.61克, 加蒸馏水至1000ml. (5) 含137mM NaCl,2.6mM KCl,0.2mM EDTA的PH磷酸
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