0.2ml PCR 八联排管(含盖) 连盖平盖 样品

PCR技术：样品处理与注意事项

抑制，0.8μmol/L的血红素也会引起明显的抑制。对于含血液的样品，可以用渗透压溶解红细胞，离心集取细胞核，洗除血红蛋白，再用蛋白酶/表面活性剂处理的方法来解决。另一简单的方法是煮沸之，使释放DNA，并沉淀Hb，用上清液作PCR。现将PCR前处理各种标本的基本方法介绍如下：1、所需溶液（1）PBs 0.85% W/V NaCl,66mmol/L Na3PO4 pH7.0（2）含表面活性剂及蛋白酶K的PCR缓冲液50mmol/L KCl, 10mmol/L Tris-HCl(pH

植物叶片样品（水稻、黄瓜、苜蓿等）研磨提取 DNA

验地点：某动物研究所实验样品：新鲜植物叶片（水稻、黄瓜、苜蓿等）实验仪器：鼎昊源TL2010S中通量组织研磨仪TL2010S 中通量组织研磨仪,可编程,操作简单,适用各种样品,避免交叉污染，提高实验数据重复性。 配合独有的冷冻操作配件,方便组织核酸提取。 同样的研磨效果省时、省力将您从繁杂手工研磨中解脱出来，100 多名真实客户好体验。 实验步骤：1、在 2ml 圆底离心管底放入剪成小段的新鲜苜蓿叶片，每管样品量不超过单管体积的 1/5；2、在离心管中加入 3mm 硬质不锈钢研磨珠 1 颗

乙醇固定样品DNA 抽提和直接PCR

Tissue Direct PCR kit     1) 分别取45ul AT1 和5ul AT2 到0.2ml PCR 管中，混合均匀。对于有较多样品需要操作的，可以先将AT1 和AT2 用量计算好，混合均匀后再分装到每一管中。     2) 取鱼苗一条，在AT4 中浸泡约5-10min，滤纸吸干水份。     3) 将鱼苗浸没在上一步准备的AT1 中56℃水浴或者PCR 仪上消化10-20min，中间可以涡旋混匀一次。     4) 消化完后的PCR