- ￥1950
- Invitrogen
- M36007
- 美国
- 2025年10月16日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MitoSOX线粒体超氧化物指示剂，用于活细胞成像
- CAS号：
∼396/610 nm
- 供应商：
上海研卉生物科技
- 库存：
MitoSox Red
- 规格：
1 小瓶
MitoSOX线粒体超氧化物指示剂，用于活细胞成像
货号 M36007
•易被超氧化物氧化，但不易被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化
• 用于活细胞成像
• 快速且选择性地靶向线粒体
• MitoSOX Green 指示剂：上限吸收/发射波长 ∼488/510 nm（传统 FITC/GFP 滤光片组）
• MitoSox Red 指示剂：上限吸收/发射波长 ∼396/610 nm*（推荐自定义滤光片组）
*Robinson 等人(1) 报告，如果 MitoSOX Red 染料在 396 nm 而非 510 nm 处激发，它可能是线粒体超氧化物的更具选择性标记物。
MitoSOX Green 指示剂以一样品瓶或一包五样品瓶的形式提供。MitoSOX Red 指示剂以一样品瓶或一包十样品瓶的形式提供。我们还提供 MitoSOX Red 和 MitSOX Green 指示剂各一瓶的一件混合装。
快速、简单地检测活细胞中的线粒体超氧化物
可利用 MitoSOX 超氧化物指示剂通过荧光显微镜检查查看线粒体产生超氧化物。指示剂渗透活细胞并在其中选择性地靶向线粒体。这些试剂被超氧化物迅速氧化，但不被其他活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 氧化。氧化产物发出强烈的荧光。
MitoSOX 指示剂可用于辨别分离线粒体制备物的伪影与活细胞线粒体中生成的超氧化物的直接测量结果。在研究各种病理中调节氧化应激的因子时，它们也可成为有价值的工具。此外，这些指示剂还用于使用高内涵仪器的代谢通量测定 (2)。MitoSOX 指示剂也用于使用流式细胞分析检测线粒体超氧化物 (3)。
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文献和实验科研打工人的福音！Nature报道这项新技术，你以后再也不用做荧光染色了
现在他们面前的结果是所有的细胞都死了。那么有没有不损害细胞的方式？利用投射白光（明视野显微镜）来进行细胞成像就不依赖于标记，因此避免了荧光显微镜的一些问题。但是，对比度的降低会无法辨别大多数细胞结构。 华盛顿西雅图艾伦细胞科学研究所副主任，定量生物学家 Susanne Rafelski 和她的同事试图解决这个难题，他们希望将以上两种技术的优势结合起来，既能够标记细胞中许多不同的结构，又能够做到实时 3D 成像。 2017 年，Rafelski 团队的机器学习专家 Gregory Johnson 提出
。 红色、绿色和黄色分别对应于 G1、S 和 G2 期。 开发一个用于探测活细胞成像条件的 DNN 模型 培养数日后，表达 FUCCI(CA) 探针的单个细胞可能会表达出明显的荧光强度变化。 具体地讲，在从 G1 向 S 期过渡时，总的荧光强度可能非常低（图 2b）。 这可能会导致追踪算法失效，因为会在难以检测到细胞的时间点中断追踪。 为了实现对尽可能多的细胞进行数日追踪，需要开发一种能够在非常弱的强度下检测细胞的 DNN 模型。 在之前的白皮书中，我们证明了，通过使用成对的荧光细胞长曝光和强
部位的纳米尺度区域以减少荧光光点的衍射面积，通过扫描记录即可获取整个样品的完整图像。STED 显微镜的横向分辨率可达 20~70nm，凭借超高的分辨率，STED 很快被应用于生物细胞研究并取得一系列重要的新发现。 但是，由于 STED 本身属于点扫描成像技术，为了提升成像速度，STED 通常需要高的激发强度（~107W/cm2）来记录足够的光子以换取时间分辨率，所导致的光毒性和光漂白限制了 STED 在活细胞成像中的应用。 结构光照明显微术 另一种典型的基于点扩散函数调制的超分辨技术是 SIM
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