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- 保修期:
3N
- 现货状态:
CP0110
- 库存:
125条/盒,1250条/箱
- 供应商:
PCR8联管
- 规格:
125条/盒,1250条/箱
无DNA酶和RNA酶,无DNA和RNA
超薄均匀型管壁与产品均一性依靠ding级的精密模具实现
超薄壁技术提供极jia的热传导效应, 促使样品最大化地实现扩增
有方向孔,易于辨别方向
锥形管的凸边设计有效地保证密封性,预防交叉污染
采用优质材料和先进处理工艺,使平盖光损失极低,适用于荧光定量PCR
适用于大多数自动化实验仪器

使用100%原包装进口塑胶材料,无热解析出物,无内毒素
| 货号 | 颜色 | 容量 | 产品描述 | 包装 |
|---|---|---|---|---|
| CP0100 | 透明 | 100μL | 8联管&光学平盖 | 125条/盒,1250条/箱 |
| CP0101 | 白色 | 100μL | 8联管&光学平盖 | 125条/盒,1250条/箱 |
| CP0200 | 透明 | 100μL | 缺口8联管&光学平盖 | 125条/盒,1250条/箱 |
| CP0201 | 白色 | 100μL | 缺口8联管&光学平盖 | 125条/盒,1250条/箱 |
| CP0110 | 透明 | 200μL | 8联管&光学平盖 | 125条/盒,1250条/箱 |
| CP0111 | 白色 | 200μL | 8联管&光学平盖 | 125条/盒,1250条/箱 |
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文献和实验Mag-Bind Blood DNA Maximum Yield Protocol (2ml-6ml)
实验试剂 1. Absolute ethanol (96%-100%) 实验设备 1. Nuclease-free 50 ml centrifuge tube 2. Water bath, incubator or heating block preset at 65°C 3. Magnetic separation device for 50 ml tube
细菌的数量! 1).将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。 2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。 3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。 4).重复步骤3再洗。 5).重复步骤3再洗。 6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。 9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,放置
1.试材:核酸样品DNA 或RNA。2. 主要仪器(1)分析天平(2)紫外分光光度计(3)冰浴或冰箱(4)离心机(5)离心管(10mL)(6)烧杯(10mL)(7)容量瓶(50mL、100mL)(8)移液管(0.5ml、2mL 和5mL)(9)药品勺和玻璃棒(10)试管和试管架。3.试剂 (1)5%~6%氨水:用25%~30%氨水稀释5 倍。 (2)钼酸铵-过氯酸试剂:取3.6mL70%过氯酸和0.25g 钼酸铵溶于96.4mL 蒸馏水中。 四、操作步骤 1.核酸样品纯度的测定 (1)准确
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