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- 详细信息
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康朗生物
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125排/盒,10盒/箱
KALANG公司坚持与国际接轨,注重和国际先进企业的合作与交流,目前已经和Sigma、Axygen、Merck、Roche、Amresco、Millipore、Whatman、Corning、Fluka、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Applichem、Acros以及Dragon等著名企业结成紧密的合作伙伴关系,并提供产品代理、市场咨询等多项服务,
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文献和实验Mag-Bind Blood DNA Maximum Yield Protocol (2ml-6ml)
实验试剂 1. Absolute ethanol (96%-100%) 实验设备 1. Nuclease-free 50 ml centrifuge tube 2. Water bath, incubator or heating block preset at 65°C 3. Magnetic separation device for 50 ml tube
【旧贴整理】花了2星期系统归纳关于PCR的各位老师旧帖,与大家分享 --PCR
,也就是加样时沿着管壁螺旋式上升,等全部加完后离心混匀,如果有气泡,用手指轻轻弹几下,气泡就没了(有时ep管内有气泡,反正p时要加温,发现最后结果相差不大),而且确保液体都在管底。3)在用单个0.2ml PCR薄壁管做反应时,加在管壁,而不是管底,在管壁形成一个小液滴,每个小液滴都孤立存在,用手弹管壁最后离心。在加大量的药品时,如果1ml枪头一下吸满了液体,在枪头提出容器时,枪头尖端可能会存留一滴液体,很容易造成污染和浪费.我的技巧是在枪头提出容器时,将枪头放平,这样枪头尖端会有一个气泡,从而阻止了液体滴
细菌的数量! 1).将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动清洗培养瓶,然后倒掉。转烧瓶口。 2).继续加入10mlPBS,同样方法晃动,清洗培养瓶,然后倒掉。 3).继续加入5mlPBS,同样方法洗瓶,主要是培养面,然后倒掉。 4).重复步骤3再洗。 5).重复步骤3再洗。 6).加入3-5ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 7).加入3ml双抗,洗瓶,静置3-5分钟,然后吸出。 8).再加入5mlPBS洗瓶,然后吸出。 9).加入10ml培养液,加入2ml双抗,放置
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