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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海研卉生物科技
- 库存:
大量
- 规格:
100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱
| T-1000-B-ND | 1000ul蓝色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 |
| T-1000-B | 1000ul蓝色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 |
| T-1000-B-R-S-ND | 1000ul盒装灭菌蓝色吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| T-1000-B-R-S | 1000ul盒装灭菌蓝色吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| T-200-Y-ND | 200ul黄色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 |
| T-200-Y | 200ul黄色吸头,斜嘴,未灭菌,袋装 |
| T-200-Y-R-S-ND | 200ul 盒装灭菌黄吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| T-200-Y-R-S | 200ul 盒装灭菌黄吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| T-300-ND | 0.5-10ul透明吸头,灭菌,袋装 |
| T-300 | 0.5-10ul透明吸头,灭菌,袋装 |
| T-300-R-S-ND | 0.5-10ul盒装灭菌透明吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| T-300-R-S | 0.5-10ul盒装灭菌透明吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| TF-1000-ND | 1000ul透明滤芯吸头,袋装 |
| TF-1000 | 1000ul透明滤芯吸头,袋装 |
| TF-1000-R-S-ND | 1000ul盒装灭菌透明滤芯吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| TF-1000-R-S | 1000ul盒装灭菌透明滤芯吸头,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| TF-200-ND | 200ul透明滤芯吸头,袋装 |
| TF-200 | 200ul透明滤芯吸头,袋装 |
| TF-200-R-S-ND | 200ul 盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| TF-200-R-S | 200ul 盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| TF-300-ND | 0.5-10ul透明滤芯吸头,适配Gilson P2/P10移液器,未灭菌,袋装 |
| TF-300 | 0.5-10ul透明滤芯吸头,适配Gilson P2/P10移液器,未灭菌,袋装 |
| TF-300-R-S-ND | 0.5-10ul盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
| TF-300-R-S | 0.5-10ul盒装灭菌透明滤芯吸头,96支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 |
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文献和实验采用回收的聚丙烯(这种情况下,我们只能说它的主要成分是聚丙烯),这类吸头一般柔软性很差,吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差;吸头壁厚则容易使液体残留,且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外,大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂,比较常见的有: 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头(1000μL)和黄色吸头(200μL),就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒,而非低廉的工业
药物的培液,直接加MTT即可。如何清除上清百家争鸣:1.加DMSO前要把液体吸掉,但培养液里的紫色结晶可能会吸去,可在这之前先用平板离心机离心96孔板,2000r,5分钟,然后吸掉上清(如果是悬浮细胞,则推荐此法,悬浮细胞要离心2500rpm×10min.且其做MTT最好用圆底型96孔板,清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉,建议各孔吸弃150-160ul即可)。2.我每次将MTT加入后,再孵育四个小时,然后用离心机离心1000G,5min。但是用*小心地吸上清,还是会将一小部分蓝色结晶吸出
【原创】暗室实验(化学发光底物检测方法)及Western Blot实验优化方法
有多少种不同稀释浓度。通常,一种或两种一抗的稀 释度是用两种或三种不同的二抗稀释度进行测定的。例如:1/1000 的一抗和1/50000 的二抗;1/1000 的一抗和1/100000 的二抗;1/5000 的一抗和1/50000 的二抗;以及1/5000 和1/100000 的二抗。 3. 将膜放在滤纸上。将抗原稀释液点在膜上。用尽可能小量的稀释液点在膜上(2-5 ul 为宜),因为用的体积越大,信号越弥散。抗原溶液在膜上干10-30 分钟或直至无可见的水分。 4. 用含0.05
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