10KD超滤管6ml，PALL公司

影响蛋白超滤的因素以及使用超滤膜的注意事项

，如果希望100%截留某个蛋白，一般膜孔径选择为目标蛋白的1/3-1/5。 (八)问题：用10KD，15ml的超滤管超滤含20KD目的蛋白的蛋白溶液，会不会有目的蛋白穿过滤膜呢，我同学用这个超滤管超滤17KD的蛋白液，竟然有目的蛋白透过滤膜 可能会有一定的透过损失，因为截留和分子的形状也有关系。 为了100%截留, 超滤膜的截留分子量最好是目的蛋白的1/3比较保险 (九)问题：我们公司需要的是通过超滤管的那部分液体，将我们的产品分离，我说的超滤液就是指离心

生物制药产业化及膜分离技术，下游纯化解决方

去菌体，放大后由于菌浓过高，处理效率过低，此外上清液不够澄清．佩服XD_laurel 的见解，888老师说得很有道理． 现在用的厦门一家的陶瓷膜，0.8微米,澄清效果很好，目的蛋白透过率还可以，但就是料液稀释量过大，目前也没有好的解决办法，希望和大家多多交流学习． 我还有一个难缠的问题，还请各位指教，我就把在微生物版板发的贴贴过来了： 各位专家: 我们公司在做一个酵母表达的蛋白品种,准备中试

Western Blot详解

不全8条带，请问什么原因？怎样改善？胶用过8％，10％，12％，都是这样。marker是新买的。解答：一般来说，是小分子量Marker跑走了，增加胶浓度或减少电泳时间试试看。当然梯度胶也是不错的选择。NN. 用的是Roche molecular Biochemicals公司的由100kd，75kd，45kd，30kd，20kd，10kd组成的marker。开始做Western Blot时还能够看到marker，当然也仅能看见其中最多三条带。用80V进行SDS-PAGE电泳，用恒压10V45min