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- 过氧化氢细胞检测试剂盒
- 2025年07月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Hydrogen Peroxide Cell-Based Assay Kit
- 库存：
过氧化氢细胞检测试剂盒
- 规格：
96t
Hydrogen Peroxide Cell-Based Assay Kit
产品说明
活性氧物种，如过氧化氢（H2O2）和超氧物，由吞噬细胞产生，并参与破坏入侵的微生物或其他生物目标。1 Cayman基于H2O2细胞的检测试剂盒提供了一种简单的荧光测定方法，用于灵敏定量培养细胞产生的细胞外H2O2。使用ADHP（10-乙酰基-3,7-二羟基苯恶嗪）检测H2O2，ADHP是一种高灵敏度和稳定的H2O2探针。2在辣根过氧化物酶存在下，ADHP与H2O2以1:1的化学计量比反应，产生高荧光的resorufin。3可使用530-560 nm之间的激发波长和590 nm的发射波长读取Resorufin荧光。过氧化氢酶是一种H2O2清除剂，包含在试剂盒中，用于检查分析的特异性。
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文献和实验Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
DXY网友molihua505提问：这两天做的western，细胞用过氧化氢处理后再提的蛋白。过氧化氢引起细胞损伤，有一些死细胞，我又把培养基中的死细胞离心取沉淀了。 发现浓度较大的组，目的蛋白减少和对照组相比变化不怎么明显，而相对应的actin（肌动蛋白）却比对照少了许多，想问过氧化氢能使actin减少吗，导致过氧化氢处理后内参不应该再用actin了？这是怎么回事啊？DXY网友yangea回复：首先楼主的操作把培养基中的死细胞离心取沉淀这步是不可取的，在提取细胞总蛋白做western时，应该
的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型，绿色荧光)为例) TUNEL检测：使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min，再使用二甲苯脱蜡2次，每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗，便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
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