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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Viability/Cytotoxicity Assay for Bacteria Live & Dead® Cells
- CAS号:
L6060
- 库存:
大量
- 供应商:
上海研卉生物科技有限公司
- 规格:
100T
可替代的同类产品:LIVE/DEAD™ BacLight™ Bacterial Viability Kit
产品概述:
产品内容:
| 组分 | 100T |
| A. D MAO | 2×100 μL |
| B. EthD-III | 2×150 μL |
储存条件:
4℃避光保存,可保存6个月。
光谱特性:
D MAO: Ex/Em: 503/530 nm (with DNA)
EthD-III: Ex/Em: 530/620 nm (with DNA)
产品介绍:
细菌活力的常见标准是细菌在合适的营养培养基中繁殖的能力,称为生长测定。该试剂盒通常与在液体或固体培养基中的生长测定结果有着很好的一致性。然而,在某些条件下,膜损伤的细菌可能会在营养培养基中恢复并繁殖,而这种细菌在该测定中可能会被认为死亡。相反,一些具有完整膜的细菌可能无法在营养培养基中繁殖,但这些细菌在该测定中可能被认为是活的。因此,如果发现该检测和细菌生长测定之间有相当大的差异,应该考虑上述的可能性。
注意事项
1. 若使用孔板检测,可静置 10 min 后留少量菌液成像,能有效降低背景。
2. 为更接近真实结果,Merge 图片时建议保持红色荧光与绿色荧光亮度一致。常见问题解答:
◆我如何为LIVE/DEAD细胞活力实验准备死细胞对照?
有两种简单的方法。一种是通过60°C放置20分钟热灭活细胞。第二种是将细胞放入70%乙醇。乙醇固定的细胞可以在冰箱中无限期储存直到使用,可达好几年。
步骤:
a.离心细胞、使细胞沉淀并去除上清
b.固定细胞:在15mL含有细胞团的试管中加入10 mL70%冰乙醇,先开始逐滴加入后震荡,混合均匀。
c.在冰箱中储存直到使用。
d.快使用时,水洗两次且在选择的缓冲液中重悬。
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文献和实验核,还用来染细菌、血和神经组织等。 ④ 甲基蓝:取1克甲基蓝,溶于29毫升70%酒精中,加入70毫升蒸馏水,即成1%甲基蓝染液。 2、 染色操作步骤:略 3、 细胞活力测定:染色过的细胞材料,放在显微镜下观察。凡未染或染色及浅的细胞是有活力的,而染色深的细胞是无活力的死细胞。 4、 按公式计算出细胞活力。 细胞活力(%)=未染色的细胞数/观察的细胞总数 X 100% 【注意事项】 1. 台盼蓝对人体有毒 2. 对细胞
核,还用来染细菌、血和神经组织等。 ④ 甲基蓝:取1克甲基蓝,溶于29毫升70%酒精中,加入70毫升蒸馏水,即成1%甲基蓝染液。 2、 染色操作步骤:略 3、 细胞活力测定:染色过的细胞材料,放在显微镜下观察。凡未染或染色及浅的细胞是有活力的,而染色深的细胞是无活力的死细胞。 4、 按公式计算出细胞活力。 细胞活力(%)=未染色的细胞数/观察的细胞总数 X 100% 【注意事项】 1. 台盼蓝对人体有毒 2. 对细胞
如何处理? 原则上:直接灭菌后丢弃之。 当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性,因而,做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤。 1)在无抗生素的培养基中
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