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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
BPTI, 抑肽酶 来源于牛肺
- 库存:
大量
- 供应商:
上海研卉生物科技有限公司
- 规格:
10mg
A1153-10MG
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文献和实验1、传代前24h先将组织块去除:等到细胞覆盖瓶底80%以上后进行组织块去除操作。可用弯头玻璃吸管将组织块轻轻挑起吸出,确保无组织块留下,以防坏死污染。2、胰酶消化:倒掉旧培养液,用D-HANKs液清洗两边,加入已预热(37度)10min的0.25%胰酶消化液2ml,2-3min后镜下观察,发现胞质收缩,细胞间隙增大,立即用含胎牛血清的培养液终止消化。3、弯头吸管吹打细胞:吹打一定时间后到镜下观察,在没吹打起细胞区域继续吹打,动作要柔和。4、离心:2000转5min。倒掉上清液,加入培养液,吹
。经测定,系统的横向分辨率达90纳米,是目前国际上同类技术的最好水平。 此次研究组与第四军医大学和德国康斯坦茨大学合作,利用该系统成功获得了牛肺动脉内皮细胞线粒体和小鼠脑神经元细胞的超分辨图像,并且实现了小鼠脑神经元细胞和植物花粉的三维光切片成像,其成像深度和成像速度比当前同类切片显微技术均提高了约10倍。 原文链接:DMD-based LED-illumination Super-resolution and optical sectioning microscopy
的横向分辨率达90纳米,是目前国际上同类技术的最好水平。 此次研究组与第四军医大学和德国康斯坦茨大学合作,利用该系统成功获得了牛肺动脉内皮细胞线粒体和小鼠脑神经元细胞的超分辨图像,并且实现了小鼠脑神经元细胞和植物花粉的三维光切片成像,其成像深度和成像速度比当前同类切片显微技术均提高了约10倍。 原文链接:DMD-based LED-illumination Super-resolution and optical sectioning microscopy
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