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上海抚生
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1kg
| 产品名称: | 聚丙烯酸钠 |
| CAS号: | 9003-04-7 |
| 包装: | 1kg |
| 纯度: | CP,40% |
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n-3多不饱和脂肪酸:
细胞膜是由脂类构成的双分子层结构,膜脂类具有亲水和疏水的两部分,亲水端暴露在膜的外表面,疏水端位于膜内,为脂肪酸.脂肪酸分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸.自然界中,不饱和脂肪酸多含2个以上的双键,称多不饱和脂肪酸,由于多不饱和脂肪酸中双键位置的不同,其构型则完全不同、功能也不同.因此,细胞膜中脂肪酸成分的不同,直接影响着细胞膜的结构、流动性和通透性,影响着膜上功能蛋白的构象和功能发挥。亚麻籽、胡桃仁及其种子油中含极丰富的ALA,芥末籽油、大豆油中ALA含量也较多,橄榄油以及花椰菜中含量相对较少。鱼油和较肥的鱼类是EPA和DHA的主要来源。
几种重要n-3多不饱和脂肪酸:
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聚丙烯酸钠1kg大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA试剂盒 英文名称:Rat cytochrome P450 2E1,CYP2E1 ELISA Kit进口/原装
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大鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA试剂盒英文名称:Rat Cyclin-D2 ELISA Kit进口/分装
大鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒英文名称:Rat Cyclin-D3 ELIows\system32\audiodev.dll
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文献和实验十二烷(基)磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳SDS polyacrylamide gel electrophoresis
在阴离子表面活性剂十二烷(基)磺酸钠(SDS)存在下进行的一种聚丙烯酰胺凝胶电泳。由2-巯基乙醇等将S-S键切断的蛋白质,在SDS溶液中,大多是1克约与1.4克的SDS结合,形成电荷密度大致一定的复合体。所以在凝胶中电泳的速度是由蛋白质的分子量决定的。所以用分子量已知的标准蛋白质,则可以迅速而准确地测出蛋白质的分子量,这已被广泛应用。对含有亚单位的蛋白质来说,可测得各亚单位的分子量。值得注意的是,有的糖蛋白或膜蛋白等有时呈异常值的现象。测定的材料不一定要求很纯,因分离
十二烷基硫酸钠―聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS ― PAGE) 第二相聚丙烯胺 胺凝胶的选择主要取决于需要分离蛋白质的相对分子质量的范围,这与单相的聚丙烯酰胺凝胶电泳的选择是相同的。当蛋白质相对分子质量在15 000~200 000时,电泳迁移率与相对分子质量的对数呈线性关系。SDS―PAGE不仅可分离蛋白质,且可在一定范围内粗略测定蛋白质的相对分子质量。其主要步骤如下。 (1)凝胶配制及灌胶:胶浓度越高,所分离蛋白质的相对分子质量范围也越大。薄的胶,其染色和脱色快,且背景
bluesky0902 请教各位:为什么条带这么不清晰呢?而Marker还可以,是电泳的问题,胶的问题还是染色的问题呢?刚开始做,是在搞不明白~·电泳是非变性聚丙烯,染色步骤如下: 染色步骤: 1. 固定液:100%冰醋酸2ml,无水乙醇40ml加水至400ml,摇7-8min 2. 银染液:0.6g硝酸银加水至300ml,摇12-15min 3. 加水洗1-2次,每次1min
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