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- toyobo/FSQ-301
- cDNA合成试剂盒
- 2025年07月16日
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- 英文名：
ReverTra Ace® qPCR RT Master Mix with gDNA Remover
- 保存条件：
低温
- 规格：
200次份
带有去除基因组功能的Realtime PCR用 cDNA合成试剂盒 ReverTra Ace® qPCR RT Master Mix with gDNA Remover
说明
ReverTra Ace® qPCR RT Master Mix with gDNA Remover(Code No. FSQ-301)是使用高效率逆转录酶「ReverTra Ace®」开发的Realtime PCR用的逆转录试剂盒。是含有逆转录反应必需的全部组分的5x浓度的完全预混型试剂，只要添加模板RNA与水，就能迅速地开始反应。另外添加了能强力分解DNA的gDNA Remover，在逆转录反应前对模板RNA进行处理，就可以简便地制备无基因组DNA的cDNA。最适用于待检测目的基因中存在假基因，或在跨越内含子位置不能设计引物，以及模板RNA中残存有基因组DNA污染等问题时的Realtime PCR实验。
特征
●与Realtime PCR试剂的配合性良好
采用了对Realtime PCR反应体系影响最小的组分，即使在PCR中添加最多20%的逆转录反应液，也可以得到很高的直线相关性。最适用于表达量低的mRNA的高灵敏度检测。
●简便、迅速地去除基因组DNA
只要依次添加去除基因组DNA的试剂和逆转录反应试剂，约20分钟就可以制得不含基因组DNA的cDNA。
●完全预混型试剂
本品为放置于-20℃也不会冻结的完全预混型试剂。只要添加模板RNA和水，就可以简便高效率地合成cDNA，且重复性良好。
●容易配制逆转录反应的阴性对照
因为添附有相同的预混型no-RT对照，能够方便地配制逆转录反应的阴性对照。
●可得到更广的可定量扩增区域
将Oligo dT 与Random Primer按最适比例预混，可均一、高效地在RNA全序列范围内进行逆转录，因此可得到更广的可定量扩增区域。
实验例
为了确认gDNA Remover对基因组DNA的去除效果，按以下条件进行了逆转录反应，接着以β-Actin为目的基因进行Realtime PCR。结果显示，用gDNA Remover处理(+)、逆转录(-)<以下③>的条件时，没有扩增出现，可以确认基因组DNA已被去除掉。
●cDNA合成
试剂:ReverTra Ace® qPCR RT Master Mix with gDNA Remover
模板:自己制备的HeLa total RNA 0.5μg /10μl反应体系
条件:使用gDNA Remover添加(+)、或无添加(-)的4x DN Master Mix，进行gDNA去除反应之后，分别用5x RT Master Mix II或5x RT Master Mix II no-RT Control进行逆转录反应。
●Realtime PCR
试剂:THUNDERBIRD® SYBR® qPCR Mix (Code No.QPS-201)
模板:上述cDNA2μl/20μl反应体系(添加量10%)
Target:ACTB(188bp)
測定:Applied Biosystems 7900HT
2.与其他公司同类型产品基因组DNA去除能力的比较
在HeLa total RNA中添加过量的人基因组DNA，与其他公司同类型试剂盒进行基因组DNA去除能力的比较模拟实验。结果显示，ReverTra Ace® qPCR RT Master Mix with gDNA Remover在基因组DNA去除方面效果更加明显。
●cDNA合成
试剂:ReverTra Ace® qPCR RT Master Mix with gDNA Remover(Code No.FSQ-301)及同类型其他公司的试剂盒2种
模板:HeLa total RNA(0, 1pg, 10pg, 100pg, 1ng, 10ng, 100ng, 1μg)+ 人 gDNA 100ng/20ul反应体系
条件:按各公司试剂盒的推荐条件进行
●Realtime PCR
试剂:THUNDERBIRD® SYBR® qPCR Mix(Code No.QPS-201)
模板:上述cDNA 2μl/20μl反应体系(添加量10%)
Target:ACTB(188bp)
测定:Applied Biosystems 7900HT
参考文献
2)A.Nezu et al.,Biochem.J.,263:59−66(2002)
3)S.Nakashima et al.,J.Biochem.(Tokyo),131:241−246(2002)
4)S.Atsumi et al.,EMBO J.,20:5453−5460(2001)
5)Y.Yabuta et al.,Plant Cell Physiol.,41:666−675(2000)
6)S.Lee et al.,Gene,245:253−266(2000)
- 产品内容
-
gDNA Remover 10μl×1支
4x DN Master Mix 440μl×1支
5x RT Master Mix II 400μl×1支
5x RT Master Mix II
no-RT Control [FSQ-301NC] 40μl×1支
Nuclease-free Water 1,000μl×2支
※10μl反应体系情况下，可以使用200次。
- 注意事项
-
本试剂盒中附带的5x RT Master Mix II与本公司的姊妹产品ReverTra Ace® qPCR RT Master Mix(Code No.FSQ-201)中含有的5x RT Master Mix组成不同。
请务必使用本试剂盒附带的5x RT Master Mix II。
- 基本反应条件
-
(RNA的变性)
RNA在65℃处理5min.
↓
置于冰上
(gDNA去除反应(DNase反应))
Nuclease-free Water Xμl
4x DN Master Mix
(gDNA Remover 添加完毕) 2μl
RNA template 0.5pg～0.5μg
Total volume 8μl
↓
37℃, 5min.
(4℃)
(cDNA合成)
上述反应液 8μl
5x RT Master Mix II 2μl
Total volume 10μl
↓
37℃, 15min.
98℃, 5min.
4℃, hold.
- 几点建议
-
●反应时间延长的效果
像tRNA等含量较多的RNA全部进行逆转录反应时，延长反应时间可提高得率，但一般情况下推荐37℃15分钟可得到足够的cDNA。
●可以使用的模板RNA的种类
Total RNA、mRNA、tRNA、rRNA等各种RNA都可以使用。
●无需RNase H处理
由于模板RNA的残留会对PCR产生抑制作用，一般情况下，逆转录反应结束后需通过RNase H对模板RNA进行分解。但本试剂盒采用了本公司新开发的体系，模板RNA在逆转录反应后通过非酶方法（正在申请专利），因此逆转录反应后无需进行RNase H处理。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册一、 试剂盒组成 Components SK2027 SK2028 5×M-MLV Reaction Buffer 100µl
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机注意：为了保证样本不被食物或者饮料污染，取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶
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