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16个/箱
Eppendorf 载玻片和盖玻片培养系统具有高化学试剂耐受性，确保细胞固定流程的可靠性和重复性。 载玻片和盖玻片培养系统的腔室均无需工具便可轻松移除，使操作变得更加容易、简便且可靠。 提供 1 腔、2 腔、4 腔和 8 腔产品，满足不同实验需求。
› 经验证不含内毒素，符合ISO 10993规定
› 无菌，批次质检，符合ISO 11137 和 11135规定
› 无菌水平 (SAL)达到10-6
› 批次质检，无热原，无DNA、DNase和RNase
› 经特定贴壁细胞株测试，确保细胞良好的贴壁和生长
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文献和实验肿瘤细胞侵袭试验（Tumour Invasion Assay）
。（4）直径上取4个视野，照相，计数。（5）24孔板中加入500µl 33%醋酸，将小室置于其中，浸膜，振荡10min，充分溶解。取出小室，24孔板于酶标仪上570nm测OD值，间接反应细胞数。小技巧：照相前一定要晾干，照相时将小室正置于载玻片上，在倒置显微镜下观察、照相。经济、实用、方便。
套管、矿物油等。（4）受精卵的显微注射用器材：凹玻片（显微注射用）、倒置立体相差显微镜或倒置Nomarski立体光学显微镜、显微操纵器、千分尺（连接添满矿物油，且耐气构造的250l汉密尔顿注射器）、气压装置(50ml充满气体的注射器) 、持卵管、预载DNA的注射针等。6．输卵管转移的准备（1） 手术试剂器材：麻醉剂（阿佛丁或可他命/甲苯噻嗪）、70%乙醇、一副钝性齿镊、两副5号精细镊子、一副10cm手术剪、带自动小夹的金属大剪、一个小弹簧夹、外科缝线、解剖显微镜、纤维光学照明器、载针头的1ml注射
，需重新制备细胞悬液。 （二）细胞活力 1、将细胞悬液以0.5ml加入试管中。 2、加入0.5ml 0.4%台盼兰染液，染色2一3分钟。 3、吸取少许悬液涂于载玻片上，加上盖片。 4、镜下取几个任意视野分别计死细胞和活细胞数，计细胞活力。 死细胞能被台盼兰染上色，镜下可见深兰色的细胞，活细胞不被染色，镜下呈无色透明状。 活力测定可以和细胞计数合起来进行，但要考虑到染液对原细胞悬液的加倍稀释作用。 （三）MTT法测细胞相对数和相对活力 活细胞中的琥珀酸脱氢酶可使
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