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- leigen
- PE0019
- 2025年11月20日
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- 英文名：
Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
- 规格：
30T
分离分子量在1KD-10 kD 的蛋白及多肽,是电泳法变性分离多肽的主要方法主要由Acr-Bis、Tris-HCl、甘油等、APS、TEMED等组成。
Tricine-SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
产品简介：
聚烯酰胺凝胶电泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis
，SDS-PAGE)原理在于聚烯酰胺凝胶为网状结构，具有分子筛效应。它有两种形式：非变性聚丙酰胺凝胶及SDS-聚丙胺凝胶；非变性聚丙胺凝胶，在电泳的过程中蛋白质能够保持完整状态，并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开，主要用于分离蛋白质和寡核苷酸，常规SDS-PAGE 凝胶电泳适用于分离大分子蛋白，对于小分子量的蛋白或多肽，分辨率大大降低。
Leagene Tricine-SDS-PAGE电泳能够较好的分离10KD 以下的蛋白或多肽，是电泳法分离多肽的主要方法，30T一般可以配制30～35 块胶，具体配制的量应根据器具大小决定，电泳分离后可直接考马斯亮蓝染色、银染等。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
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文献和实验. Cathode buffer (0.1 M Tris, 0.1 M tricine, 0.1% SDS, pH 8.25) Dissolve 6.055 g Tris base and 8.96 g tricine in a total volume of 500 ml dH2O. Filter the solution through a 0.45 µm filter, add 0.5 g electrophoresis-grade SDS
Tricine胶比较容易将样品压平，具体原因我也没有搞清楚，但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直，同样，显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比，Marker扩散没有那么厉害，各泳道条带间隔明显，不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方：（我一直用的就是10%这个浓度，把8KD
【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
这篇配方是我原发在这儿的怕帖子沉了，搜索了一下就开了一个新主题。另有Tricine SDS-PAGE凝胶配方（10％）的配方，有战友需要话我再发出来 。希望用了这个配方的战友如果效果好的话请跟贴说明，效果不好的话，我尽可能帮助战友们分析一下问题，反正这是我实践过的东西，不应该跑步出来的呀^_^另外Tricine SDS-PAGE16.5％是我见过最浓的Tricine SDS-PAGE的胶了，真没听说过20％Tricine SDS-PAGE胶，如果谁有说一下效果怎么样，是否能分离到几百，甚至几十
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