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蛋白酶K抗体,Anti-Cathepsin K

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  • ¥3778
  • Abcam
  • ab19027
  • USA
  • 2025年10月18日
  • IHC-Fr, ICC/IF, WB, IHC-P
  • Rabbit
  • Mouse, Rat, Human, Zebrafish
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 抗体名

      蛋白酶K抗体

    • 亚型

      ab19027 recognises cathepsin K

    • 抗原来源

      Goat,Rabbit,Mouse

    • 保质期

      一年

    • 保存条件

      低温

    • 抗体英文名

       Anti-cath-K/CK(Cathepsin K)

    • 是否单克隆

      多克隆

    • 宿主

      Rabbit

    • 供应商

      上海研卉生物科技有限公司

    • 库存

      大量

    • 适应物种

      Mouse, Rat, Human, Zebrafish

    • 应用范围

      IHC-Fr, ICC/IF, WB, IHC-P

    • 规格

      100 µg

    蛋白酶K抗体,Anti-Cathepsin K

    产品名称
    Anti-Cathepsin K抗体
    参阅全部 Cathepsin K 一抗
    描述
    兔多克隆抗体to Cathepsin K
    宿主
    Rabbit
    特异性
    ab19027 recognises cathepsin K.
    经测试应用
    适用于: IHC-Fr, ICC/IF, WB, IHC-Pmore details
    种属反应性
    与反应: Mouse, Rat, Human, Zebrafish
    免疫原

    Synthetic peptide, corresponding to a region within amino acids 300-329 of Rat Cathepsin K which includes residue 321. (Peptide available as ab41720.)


    形式
    Liquid
    存放说明
    Shipped at 4°C. Upon delivery aliquot and store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
    存储溶液
    Preservative: 0.02% Thimerosal (merthiolate)
    Constituents: 50% Glycerol, 1% BSA, PBS, pH 7.2
    浓度

    100 µg 浓度为 0.5 mg/ml


    纯度
    Protein A purified
    克隆
    多克隆
    同种型
    IgG

    应用 Ab评论 说明
    IHC-Fr Use at an assay dependent concentration.
    ICC/IF Use at an assay dependent concentration.
    WB Use a concentration of 1 - 4 µg/ml. Detects a band of approximately 40, 29 kDa (predicted molecular weight: 37 kDa).
    IHC-P Use at an assay dependent concentration.

    功能
    Closely involved in osteoclastic bone resorption and may participate partially in the disorder of bone remodeling. Displays potent endoprotease activity against fibrinogen at acid pH. May play an important role in extracellular matrix degradation.
    组织特异性
    Predominantly expressed in osteclasts (bones).
    疾病相关
    Defects in CTSK are the cause of pycnodysostosis (PKND) [MIM:265800]. PKND is an autosomal recessive osteochondrodysplasia characterized by osteosclerosis and short stature.
    序列相似性
    Belongs to the peptidase C1 family.
    细胞定位
    Lysosome.

    ab19027 被引用在 62 文献中.

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