
剪切及多聚腺苷酸化特异因子蛋白2抗体
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人CPSF2(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,马,兔
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
CPSF2
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-CPSF2 antibody
- 抗体名:
剪切及多聚腺苷酸化特异因子蛋白2抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1280.0 |
中文名称:剪切及多聚腺苷酸化特异因子蛋白2抗体
英文名称:Rabbit Anti-CPSF2 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:88kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPSF2
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:染色质和核信号 细胞分化 表观遗传学
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文献和实验1. 组织解离常用方法 组织解离主要依赖酶解法和机械分离法,或将两者结合以达到最佳效果 (1)酶解法(Enzymatic Digestion) 利用特异性蛋白酶水解构成组织结构的细胞外基质(ECM)和细胞间的连接蛋白,从而将细胞从组织微环境中释放出来。这是目前最主流且高效的解离方法。为防止死亡细胞释放的 DNA 导致细胞聚集,消化液中通常会添加 DNase I。 (2)机械分离法 (Mechanical Dissociation) 通过物理手段,如精细剪切、温和研磨、移液器吹打或自动化仪器震荡
子与启动子序列的距离缩短(在2kb范围内),加强了增强子对启动子的顺式激活作用(cisacting)。在淋巴细胞特异性DNA结合蛋白(DBP)如OTF2A、OTF2B作用下,增强子可促进Ⅱ型RNA聚合酶与可变区基因上游5,端的启动子高保守序列TATAb。x结合,从而启动/z基因的转录,产生初级mRNA。转录的初级mRNA中仍然含有内含子等非编码序列,需经mRNA 5’端加帽、3,端多聚腺苷酸化、甲基化等碱基修饰、mRNA拼接(内含子切除)等转录后加工,成熟的mRNA从细胞核释放出来,随后在核糖体上进
受体(CD2l、CDl9、CD81)以及CD45分子。这一点,和T细胞识别抗原时发生TCR-CD3、辅助受体(CD4/CD8)和CD45的多聚作用十分相似。多聚化产生两个结果:一是CD45分子胞内段的PTP解除PTKSrc分子C端对PTK分子活性中心的抑制;第二个结果是,受体相关性蛋白酪氨酸激酶即Src家族的成员彼此成簇而发生相互磷酸化,SrcPTK因而激活。表10-1表明,B细胞中参与这一重要步骤的Src家族成员有Lyn、Fyn、Blk和Lck,比参与丁细胞激活的Src家族多了两个成员。
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