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剪切及多聚腺苷酸化特异因子蛋白2抗体

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  • ¥800 - 1280
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
  • 人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,马,兔
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人CPSF2(KLH偶联合成肽)

    • 亚型

      IgG

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      不标记

    • 适应物种

      人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,马,兔

    • 宿主

    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      CPSF2

    • 抗体英文名

      Rabbit Anti-CPSF2 antibody

    • 抗体名

      剪切及多聚腺苷酸化特异因子蛋白2抗体

    • 规格

      0.1ml/0.2ml

    规格:0.1ml产品价格:¥800.0
    规格:0.2ml产品价格:¥1280.0
    产品编号:K13669
    中文名称:剪切及多聚腺苷酸化特异因子蛋白2抗体
    英文名称:Rabbit Anti-CPSF2 antibody
    产品规格:0.1ml|0.2ml
    宿主物种:兔
    交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,马,兔
    克隆类型:多克隆
    分 子 量:88kDa
    浓 度:1mg/1ml
    亚 型:IgG
    细胞定位:细胞核
    免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPSF2
    纯化方法:蛋白A亲和纯化
    产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    石蜡切片需做抗原修复;
    尚未测试其他应用;
    实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
    储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
    保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
    研究领域:染色质和核信号 细胞分化 表观遗传学
    剪切及多聚腺苷酸化特异因子蛋白2抗体

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 组织解离的常用方法以及应用方向全梳理

      1. 组织解离常用方法 组织解离主要依赖酶解法和机械分离法,或将两者结合以达到最佳效果 (1)酶解法(Enzymatic Digestion) 利用特异性蛋白酶水解构成组织结构的细胞外基质(ECM)和细胞间的连接蛋白,从而将细胞从组织微环境中释放出来。这是目前最主流且高效的解离方法。为防止死亡细胞释放的 DNA 导致细胞聚集,消化液中通常会添加 DNase I。 (2)机械分离法 (Mechanical Dissociation) 通过物理手段,如精细剪切、温和研磨、移液器吹打或自动化仪器震荡

    • 免疫球蛋白编码基因的转录和翻译

      子与启动子序列的距离缩短(在2kb范围内),加强了增强子对启动子的顺式激活作用(cisacting)。在淋巴细胞特异性DNA结合蛋白(DBP)如OTF2A、OTF2B作用下,增强子可促进Ⅱ型RNA聚合酶与可变区基因上游5,端的启动子高保守序列TATAb。x结合,从而启动/z基因的转录,产生初级mRNA。转录的初级mRNA中仍然含有内含子等非编码序列,需经mRNA 5’端加帽、3,端多聚腺苷酸化、甲基化等碱基修饰、mRNA拼接(内含子切除)等转录后加工,成熟的mRNA从细胞核释放出来,随后在核糖体上进

    • B细胞抗原结合导致的受体交联启动信号传导

      受体(CD2l、CDl9、CD81)以及CD45分子。这一点,和T细胞识别抗原时发生TCR-CD3、辅助受体(CD4/CD8)和CD45的多聚作用十分相似。多聚产生两个结果:一是CD45分子胞内段的PTP解除PTKSrc分子C端对PTK分子活性中心的抑制;第二个结果是,受体相关性蛋白酪氨酸激酶即Src家族的成员彼此成簇而发生相互磷酸化,SrcPTK因而激活。表10-1表明,B细胞中参与这一重要步骤的Src家族成员有Lyn、Fyn、Blk和Lck,比参与丁细胞激活的Src家族多了两个成员。

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