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- 上海莼试
- CS-K210562
- 进口/国产
- 2025年07月16日
- WB IHC-P IHC-F IF
- 鼠，牛，马，兔，羊等
- Human, Mouse, Rat等
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海莼试
- 库存：
15
- 靶点：
AFM
- 克隆性：
多克隆
- 保质期：
详见说明书
- 抗体英文名：
Anti-AFM
- 抗体名：
Alpha清蛋白抗体
- 标记物：
HRP等
- 宿主：
鼠，牛，马，兔，羊等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat等
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体或固体
- 应用范围：
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度：
10mg/ml
- 保存条件：
密封保存
- 规格：
100ul
英文名称：Anti-AFM
库存地：上海库
货期：现货
价格：以咨询为准！
用途：仅供高校实验室以及科研单位使用
公司优势：
1.拥有一批专业高效的团队，专门解决客户在实验过程中遇到的各种难题；
2.多年的应用经验积累；
3. Alpha清蛋白抗体规格牌号齐全，满足不同客户的使用需求；
4.库存充足，供货周期短，能解决客户的急需问题；
5.我们秉承诚信至上、务实做事的信条，是客户值得信赖的合作伙伴。
免疫组化结果分析：
1、首先要确定免疫组化技术是否合格，合格的染色结果应该是背景颜色浅淡或无着色，而阳性标志物清晰和定位明确。
切片中的正常组织可以作为最简便的对照来判断染色结果的可靠与否，例如用Vimentin抗体，间质成纤维细胞利血管壁平滑肌细胞胞浆应呈阳性。肯定为阳性的对照组织却呈阴性，待测组织的染色结果也就不可靠；这现象常是由于抗体失效或过度稀释、组织中抗原严重丢失等。
2、不仅要判断所检组织中有或无阳性标记物，还要注意阳性信号的分布部位和形态特征。
一般说来，阳性信号应与被测抗原所在的部位一致，大部分细胞抗原位于胞质内，其中亦有区别，有的阳性颗粒弥散于整个细胞的胞质，有的则呈斑块状局限于胞浆某处。还有些抗原同时分布于胞质和胞膜(如胃肠腺癌细胞的EMA)，或核与胞质(如S-100、HMB-45)。同一种抗原在不同类型的细胞可定位不同，因而分布的特点也有一定的鉴别意义。
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文献和实验腺及颈部淋巴结浅表器官、双侧颈动脉、椎动脉血管) 检查所见：甲状腺左叶实性结节，大小约 2.6cm×2.4cm×1.5cm，边界清，内可见点状强回声。甲状腺右叶多发实性或囊实性结节，大者约 1.2cm×0.4cm，双侧颈总动脉内中膜普遍性增厚，并多发粥样硬化斑块形成，右侧椎动脉部分椎间段可见，内径较细约 0.11cm，血流速度减低，血流阻力增高，左侧椎动脉血流速度偏高。脂肪肝。前列腺内钙化灶，前列腺小囊性结构，大小 0.8cm×0.5cm。 诊断意见：甲状腺左叶实性结节 (TI-RADS III
物，于薄膜一端加微量血清，膜两端连接于缓冲液。血清蛋白质的等电点均低于 pH7.0 ，电泳时常采用 pH8.6 的缓冲液，因此，各种蛋白质皆带负电荷，在电场中向正极移动，因泳动速度不同而被分离。醋酸纤维素薄膜电泳可把血清蛋白质分离为清蛋白 A 、 α1 、 α2 、 β 和 γ - 球蛋白，将蛋白质染色后，可按染色区带位置进行定性观察，也可对各条色带进行定量测定。 【 器材和试剂】 1. 器材 电泳仪、醋酸纤维素薄膜( 2.5 cm
物。在Western Blotting 实验中，除了需要进行蛋白抽提、蛋白定量、等量蛋白上样电泳、转膜、靶蛋白抗体孵育、显色等步骤以外，还需要进行内参的检测，以校正蛋白质定量、上样过程中存在的实验误差，保证实验结果的准确性。 实际上内参是最容易被忽略的一项。我们知道，要用Western Blot比较不同条件下或者不同组织中，目的蛋白表达量的相对多少，前提条件是等量的细胞上样，才有比较的基础，特别表达量不高时，上样量的差别就很可能影响结果的分析，所以需要内参。在国外发表的文章中，Western
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