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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
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| 人维生素B2(VB2)检测试剂盒 | Human vitamin B2,VB2 ELISA Kit | 来电咨询 |
★立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★面向高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位的广大客户。
★多年积累的营销经验，已形成一套相对完整的产销体系，可为客户提供周到的售前售后服务。
人维生素B2(VB2)检测试剂盒中的试剂：
1、已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
2、酶标记的抗原或抗体（结合物）
3、酶的底物
4、阴性对照品和阳性对照品，参考标准品
5、结合物及标本的稀释液
6、洗涤液
7、酶反应终止液
人维生素B2(VB2)检测试剂盒双抗体夹心法操作步骤：
1） 先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面；
2） 再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物；
3） 加酶标抗抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）；
4） 加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
双抗体夹心法流程图：
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文献和实验一、实验目的 了解和掌握荧光分光光度计的使用方法 二、实验原理 测Vc 的实验原理：抗坏血酸在氧化剂存在下，被氧化成脱氢抗坏血酸，氧化型的抗坏血酸与邻苯二胺作用生成荧光化合物(脱氢抗坏血酸对－氮杂萘)，此荧光化合物的激发波长是350nm，荧光波长在430nm，其荧光强度与抗坏血酸含量成正比，样品的荧光强度与抗坏血酸标准样品荧光强度相比较，即可计算出样品中抗坏血酸的含量。 测VB2的实验原理 :维生素B 2 （核黄素）在468nm紫外光激发下产生
。 发射光谱 发射光谱：固定激发光波长(选最大激发波长), 化合物发射的荧光强度与发射光波长关系曲线。 固定发射光波长进行激发光波长扫描，找出最大激发光波长，然后固定激发光波长进行荧光发射波长扫描，找出最大荧光发射波长。激发光波长和发射荧光波长的选择是本实验的关键。 多维葡萄糖粉中维生素B2含量的测定 维生素B2(又叫核黄素，VB2)是橘黄色无臭的针状结晶，其结构式为： 维生素B2易溶于水而不溶于乙醚等有机溶剂，在中性
VB15mg，然后收集4小时以内尿液，测定其中VB1含量：＜100μg为营养缺乏，100～200μg为不足，＞200μg为正常，＞400μg为充裕。 2．空腹一次尿液中VB1和肌酐含量测定 二者比值＜27为不足，27～65为低下，66～129为适宜，≥130为过高。 3．红细胞转羟乙醛酶活力测定 这是测定VB1营养状况的特异指标，若TPP（硫胺素焦磷酸酯）效应＞16%即表示VB1缺乏。 五、维生素B2（VB2） VB2（核黄
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