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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清,脑髓液,排泄物,细胞培养上清等
- 库存:
大量
- 标记物:
HRP,AKP
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,猴,鸡等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
竞争法,间接法,夹心法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 规格:
48T/98T
人新喋呤(NEOP)检测试剂盒订购信息:
公司优势:
★公司立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
★公司有多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的售前售后服务。
酶标抗体技术:
1、酶分子与抗原或抗体供价结合;
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合,并洗下未结合的物质;
3、滴加底物溶液后,底物在酶作用下水解呈色,可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应;
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比;
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
ELISA原理:
1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;
2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。
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小鼠巨噬细胞炎性蛋白-2 英文名称: Macrophage Inflammatory protein 2 规格: 48T/96T 英文缩写: MIP-2
小鼠巨噬细胞炎性蛋白-3α 英文名称: Macrophage Inflammatory protein 3α 规格: 48T/96T 英文缩写: MIP-3α
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| 中文全名 | 人新喋呤(NEOP)检测试剂盒 |
| 英文全称 | Human neopterin,NEOP ELISA kit |
| 详细说明书 | 随货发送,也可来电获取 |
★公司立足于科研前沿,主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂,满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★公司具有完善的实验技术开发平台,和成熟的试剂系统,并熟练掌握了各种酶联技术,盒具有较强的稳定性和较高的准确性。
★公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位。
★公司有多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的售前售后服务。
酶标抗体技术:
1、酶分子与抗原或抗体供价结合;
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合,并洗下未结合的物质;
3、滴加底物溶液后,底物在酶作用下水解呈色,可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应;
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比;
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
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1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;
2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。
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文献和实验相关实验
感染方面具有重要的意义,它可检出抗体出现前的感染者,筛选新个体,确定病毒类型和耐药毒株,区分儿童感染的时间,并可作为AIDS的预后指征. 三、HIV感染的定量PCR研究 目前检测体内HIV活性的方法有限,虽然循环血CD4+细胞计数、血清P24抗原、新喋呤、β2-MG等曾用来指示HIV感染时病毒的水平,其敏感性和特异性均受限,定量培养又费时昂贵.定量PCR是HIV感染中直接测定病毒本身的最佳途径.早期首先采用有限稀释法,即将所采取的HIV感染者标本进行梯度稀释后分别进行PCR
P24抗原、新喋呤、β2-MG等曾用来指示HIV感染时病毒的水平,其敏感性和特异性均受限,定量培养又费时昂贵.定量PCR是HIV感染中直接测定病毒本身的最佳途径.早期首先采用有限稀释法,即将所采取的HIV感染者标本进行梯度稀释后分别进行PCR扩增,以反应阳性的最大稀释度 作为病毒水平,缺点是不能给出病毒的绝对拷贝数.后有作者用含有已知量的HIV序列的质粒DNA作为模板进行系列PCR反应,然后以扩增产物量对初始模板量得出标准曲线;待测标本用相同体系扩增后从标准曲线中
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